正确答案:

伪麻黄碱 麻黄碱

BC

题目：不和大多数生物碱沉淀试剂发生沉淀反应的是( )。

解析：本题考查要点是"麻黄生物碱的鉴别反应"。麻黄碱和伪麻黄碱不与一般生物碱沉淀试剂发生沉淀反应。因此，本题的正确答案为BC。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[单选题]淀粉浆作为黏合剂，最常用的浓度是

10%

解析：淀粉浆（糊）：为最常用的黏合剂。系由淀粉加水在70℃左右糊化制成的稠厚胶体，放冷后呈胶冻状。一般浓度为8%~15%，以10%最为常用，实际使用浓度应根据原、辅料的性质及颗粒的松紧要求而定。答案选A

[单选题]药物临床实验安全性评价研究必须执行

GLP

解析：本题出自《药品注册管理办法》。根据第十七条规定，药物临床前研究应当执行《药物非临床研究质量管理规范》，简称GLP。故选B。

[单选题]心阴虚证主要见

五心烦热，两颧红赤

解析：本题考查心气虚证、心阳虚证、心阴虚证、心血虚证的临床表现。心阴虚证的临床表现是：心悸心烦，失眠多梦，健忘易惊，五心烦热，低热，盗汗，口干，舌红少津，脉细数。心气虚证的临床表现是：心悸、气短，自汗，活动或劳累后加重，兼见面色淡白、体倦乏力、舌质淡、舌体胖嫩、苔白、脉虚。心阳虚证的临床表现是：心悸怔忡，心痛胸闷气短，形寒肢冷、面色苍白、自汗、舌质淡胖或紫暗，苔白滑，脉细弱或结代。

[单选题]《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，提出申请换发新证的时间应在届满前

6个月

解析：《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，医疗机构应当在许可证有效期届满前6个月，按照国家药品监督管理部门的规定申请换发。医疗机构变更《医疗机构制剂许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更30日前，向原审核、批准机关申请《医疗机构制剂许可证》变更登记。原审核、批准机关应当自收到申请之日起15日内做出准予变更或中不予变更的决定。

[单选题]根据《药品召回管理办法》，当医疗机构发现其使用的药品存在安全隐患的，应当履行的主要义务，不包括

开展调查评估，启动召回

解析：药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告。药品生产企业是药品召回的责任主体，负责调查、评估，召回存在安全隐患的药品。故B、C、D正确，A错误。

[单选题]除另有规定外，散剂的含水量应不得过

9.0%

解析：散剂的质量检查项目还有：(1)外用散剂和用于烧伤或严重创伤的中药外用散剂通过七号筛的粉末重量不得少于95%。(2)中药散剂中一般含水量不得过9.0%。(3)除中药散剂外，105℃干燥至恒重，减失重量不得过2.0%。(4)用于烧伤、严重创伤或临床必需无菌的局部用散剂应符合无菌要求。答案选B

[单选题]原动物属于螳螂科的药材是

桑螵蛸

解析：本组题考查常用动物药材的来源。桑螵蛸为节肢动物门昆虫纲螳螂科昆虫大刀螂小刀螂或巨斧螳螂的干燥卵鞘。以上三种分别习称“团螵蛸”、“长螵蛸”及“黑螵蛸”。

[单选题]对妇儿专科非专利药品、急（抢）救药品、基础输液、临床用量小的药品

实行集中挂网，由医院直接采购

解析：医疗机构实行药品分类采购：①招标采购药品，对临床用量大、采购金额高、多家企业生产的基本药物和非专利药品，发挥省级集中批量采购优势，由省级药品采购机构采取双信封制公开招标采购，医院作为采购主体，按中标价格采购药品。②谈判采购的药品，对部分专利药品、独家生产药品，建立公开透明、多方参与的价格谈判机制。谈判结果在国家药品供应保障综合管理信息平台上公布，医院按谈判结果采购药品。③直接挂网采购药品，包括妇儿专科非专利药品、急（抢）救药品、基础输液、临床用量小的药品和常用低价药品实行集中挂网，由医院直接采购。④国家定点生产的药品，对临床必需、用量小、市场供应短缺的药品由国家定点生产、议价采购。⑤仍按现行规定采购的药品，麻醉药品和第一类精神药品、防治传染病和寄生虫病的免费用药、国家免疫规划疫苗、计划生育药品及中药饮片。麻醉药品和第一类精神药品仍暂时实行最高出厂价格和最高零售价格管理。医院使用的所有药品（不含中药饮片）均应通过省级药品集中采购平台采购。

[单选题]川贝母是几基原的中药材

六基原

解析：川贝母、浙贝母，药性均为寒凉，均具清热化痰、散结之功，治痰多咳嗽、瘰疬疮痈等证。然，川贝母偏于甘润，兼能润肺止咳，善治肺虚久咳、燥咳不已，为六基原药材；浙贝母偏于苦泄，清热化痰、散结力强，多用于痰热及外感风热咳嗽、瘰疬疮痈等。答案选E

本文链接：https://www.51zkzj.com/note/404vv2.html