正确答案:

所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

B

题目：《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是

解析：解析：A为劣药，CDE为按劣药论处的情形。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]药品质量标准分析方法的验证内容有

耐用性

准确度

选择性(专属性)

定量限

解析：解析：除此内容外，还应有精密度(重复性、中间精密度、重现性)、检测限、线性与范围等。但对不同的分析方法或不同的检测目的而有不同的要求认证项目，如滴定法则不做线性与范围、定量限、检测限等。

[单选题]可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”之称的是

微晶纤维素

[多选题]佐药发挥的作用是（ ）。

协助君、臣药增效

治疗某些兼有症状

降低或消除君、臣药毒性

制约君臣药烈性

解析：答案为[ABCD]佐药：即能协助君、臣药以增强疗效，或治疗兼有症状的药物；或降低或消除君、臣药的毒性或烈性的药物；或与君药药性相反而又能在治疗中起相成作用的药物。故除E外，全选。

[单选题]引起人体器官或组织出现器质性改变的不良反应，属

解析：解析：本组题考查药物不良反应的病因学分类和病理学分类。

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