正确答案:

根据咨询对象，可以分为患者、医师、护士用药咨询

D

题目：下列有关用药咨询错误的说法是（ ）。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]动物角类中药应另煎（ ）。

2～3h

[多选题]属于吩噻嗪类抗精神病药物的是（ ）。

氯丙嗪

奋乃静

三氟拉嗪

硫利哒嗪

[多选题].能引起继发性高甘油三酯血症的疾病有

肾病综合征 B.柯兴氏综合征，

系统红斑狼疮 D.甲状腺功能减退症

痛风

解析：本题考查继发性高脂血症的病因。继发性高脂血症按病因可分为：①高胆固醇血症;②高甘油三酯血症;③高异常脂 蛋白血症。其中肾病综合征、糖尿病(未控制)、尿毒症(透析时)、肥胖症、雌激素治 疗、饮酒、系统性红斑狼疮、痛风等均可以引起高甘油三酯血症。故答案为ACE。

[单选题](69～72题共用备选答案)

不超过1日常用量

解析：E知识点：《处方管理办法》处方开具、监督管理

[单选题]第 5 题 治疗风寒头痛，上肢风寒湿痹痛选用（　　）

羌活

[单选题]属于药品类易制毒化学品的是

麦角胺

[单选题]研究单位何时申请新药证书（ ）。

Ⅱ期临床研究结束后

解析：本题出自《新药审批办法》和《新药（西药）临床研究的技术要求》，要求考生掌握新药证书的申请程序。《新药审批办法》第四章新药的临床第十一条规定： “新药的临床研究，按照新药分类，分为临床试验和临床验证。临床试验一般分为三期进行，临床验证可不分期。第一、：、三类新药进行临床试验；第四、五类新药进行临床验证。”本题所指研究单位申请的新药证书是第一、二、三类新药。《新药（西药）临床研究的技术要求》对临床试验进行了具体阐述。一期是在正常成年人身上进行的，研究人对新药的耐受程度，并通过研究提出新药安全有效的给药方案，是新药研究的起始期。三期是新药得到卫生部的批准试生产之后进行的对该新药的社会性考察与评价，重点了解长期使用后出现的不良反应及继续考察新药的疗效。也就是说，三期是新药试生产后的安全性考察期。二期是极为重要的临床试验期，是对照治疗试验期及扩大的对照治疗试验期。经过严格要求，认真对照观察，对试验结果进行统计学处理和评价，并做出相应的结论，与一期试验结果一起，写出正式的新药临床试验总结，正式申请新药证书。因此，本题最佳答案为C

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