正确答案:

药事管理与药物治疗委员会（组）的职责

A

题目：制定本机构药品处方集和基本用药供应目录的是

解析：药事管理与药物治疗学委员会（组）贯彻执行医疗卫生及药师管理等有关法律、法规、规章，具体工作由药学部门负责。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]不要求进行无菌检查的剂型是

吸入粉雾剂

解析：本题考查无菌制剂的分类，包括注射用制剂、眼用制剂、植入型制剂、创面用制剂、手术用制剂等，故本题答案选B。

[多选题]下列哪些原因可能导致输液中微粒的产生

原料与附加剂质量问题

胶塞与输液容器质量问题

工艺操作中的问题

医院输液操作以及静脉滴注装置的问题

丁基胶塞的硅油污染问题

解析：输液主要存在的问题为：染菌问题、热原问题、可见异物与不溶性微粒的问题。微粒产生的原因有：①原料与附加剂质量问题；②胶塞与输液容器质量问题；③工艺操作中的问题；④医院输液操作以及静脉滴注装置的问题；⑤丁基胶塞的硅油污染问题。

[单选题]生产、销售假药的

处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金

解析：根据《刑法》第141条规定：生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金

[单选题]审批麻醉药品和精神药品全国性批发企业的部门是

国家药品监督管理部门

解析：跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的药品经营企业称为全国性批发企业，应当经国务院药品监督管理部门批准，并予以公布。在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的药品经营企业称为区域性批发企业，应当经所在地省级药品监督管理部门批准。专门从事第二类精神药品批发业务的药品经营企业，应当经所在地省级药品监督管理部门批准，并予以公布。经所在地设区的市级药品监督管理部门批准，实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品的零售业务。

[单选题]执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》

在全国范围内有效

解析：执业药师资格证书在全国范围内有效。

[多选题]下列能增加药物溶解度的方法是

加增溶剂

制成共晶

加助溶剂

使用混合溶剂

解析：本题考查增加药物溶解度的方法。增加药物溶解度的方法包括加入增溶剂、加入助溶剂、制成盐类、使用混合溶剂、制成共晶。故本题答案应选ABCE。

[单选题]根据《药品注册管理办法》，按照药品补充申请的是( )。

对已上市药品增加原批准事项的注册申请

解析：《药品注册管理办法》第十二条规定：补充申请，是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请。

[多选题]可引起"双硫仑样"反应，服药期间禁止饮酒的抗菌药物有

头孢哌酮

甲硝唑

呋喃妥因

解析：头孢菌素类母环7-ACA的3位上如果存在与双硫仑分子结构类似的甲硫四氮唑活性基团，则在使用此类药物期间或之后5～7日内饮酒、服用含有乙醇食物药物及外用乙醇均引起双硫仑样反应，这些药物有头孢孟多、头孢替安、头孢尼西、头孢哌酮、头孢甲肟、头孢匹胺、头孢曲松。硝基呋喃类如呋喃妥因，硝基咪唑类药物如甲硝唑、替硝唑应用和停药后也应注意禁止饮酒，以免出现双硫仑样反应。故答案选ABC。

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