正确答案:

热证 里证 阳证

CDE

题目：患者扬手抬足，狂躁不安，胡言乱语，气力过人，多属

解析：患者扬手抬足，狂躁不安，胡言乱语，气力过人，多属热证、里证和阳证。故此题应选CDE。

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[单选题]某女，妊娠6周。胎动不安，阴道少量下血。中医辨证属冲任不固。处方：党参30g、白术10g、黄芪15g、天山雪莲6g、沙苑子20g、续断15g、桑寄生15g、阿胶15g。药师审方中发现该方有妊娠禁忌中药是( )

天山雪莲

解析：妊娠禁用药：多为剧毒或性能峻猛的中药，《中国药典》(2015版一部)收载的妊娠禁用中药有：丁公藤、三棱、干漆、土鳖虫、大皂角、千金子、千金子霜、川乌、马钱子、马钱子粉、马兜铃、天山雪莲、天仙子、天仙藤、巴豆、巴豆霜、水蛭、甘遂、朱砂、全蝎、红大戟、红粉、芫花、两头尖、阿魏、京大戟、闹羊花、草乌、牵牛子、轻粉、洋金花、莪术、猪牙皂、商陆、斑蝥、雄黄、黑种草子(维药)、蜈蚣、罂粟壳、麝香。

[单选题]按照新药程序申报，只发给批准文号，不发给新药证书的是

增加新适应证

解析：对已上市药品改变剂型但不改变给药途径，以及增加新适应证的注册申请获得批准后只发给药品批准文号，不发给新药证书（靶向制剂、缓释、控释制剂等特殊剂型除外）。

[单选题]根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括。

制剂工艺

解析：本题考查的是制剂回收记录的内容。根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》第十章第六十四条制剂配发必须有完整的记录或凭据。内容包括：领用部门、制剂名称、批号、规格、数量等。制剂在使用过程中出现质量问题时，制剂质量管理组织应及时进行处理，出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录。收回记录应包括：制剂名称、批号、规格、数量、收回部门、收回原因、处理意见及日期等。制剂收回记录包括制剂的名称、批号、规格、数量、收回部门、收回原因、处理意见、日期。

[单选题]易生虫的饮片是

山药

解析：山药含较多淀粉易生虫。

[单选题]在炮制处理时宜"忌铁器"的成分是

鞣质

解析：鞣质的水溶液能与乙酸铅、乙酸铜、氯化亚锡等重金属盐产生沉淀。这一性质通常用于鞣质的提取分离或除去中药提取液中的鞣质。故鞣质在炮制处理时宜"忌铁器"。答案选B

[单选题]木瓜的主产地是

安徽

解析：本题考查药物的原产地。木瓜主产于安徽、湖北、四川、浙江等地。以安徽宣城的宣木瓜质量最好。

[单选题]中药功效是指

中药防治诊断疾病及保健作用

解析：功效是指中药防治、诊断疾病及强身健体的作用。

[单选题]相须、相使配伍的目的是

增效协同

解析：相须、相使配伍可相互增加疗效，属增效协同。

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