正确答案:

县级以上工商行政管理部门

C

题目:商业贿赂行为的查处机关是

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延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]药品不良反应实行
  • 逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告

  • 解析:《药品不良反应报告和监测管理办法》第十二条 药品不良反应实行逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告。

  • [单选题]执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括
  • 药品金额的准确性

  • 解析:处方用药适宜性审核包括:①规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定;②处方用药与临床诊断的相符性;③剂量、用法的正确性;④选用剂型与给药途径的合理性;⑤是否有重复给药现象;⑥是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。故选D。

  • [单选题]《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记
  • 30日

  • 解析:《药品管理法实施条例》规定:药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更30日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记。

  • [多选题]心阳虚证和心气虚证的共同表现为
  • 心悸怔忡

    胸闷气短

    动则加剧


  • [单选题]补阴时适当配以补阳药称
  • 阳中求阴


  • [多选题]《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的
  • 仪器、设备、器具

    校准物、材料或者其他物品

    所需要的计算机软件

  • 解析:医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂(用于血源筛查和采用放射性核素标记的体外诊断试剂按照药品管理)及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件。故选A、B、D。

  • [单选题]药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应当
  • 批批检验

  • 解析:在批准放行前,应当对每批药品进行质量评价,保证药品及其生产应当符合注册和本规范。

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