正确答案:

阿托品作用于广泛分布的M胆碱受体

C

题目：患者男性，47岁，聚会进食过多生冷食物，突然出现腹部绞痛、腹泻，急诊诊断为急性胃肠炎。予口服左氧氟沙星片0.5 g，每日1次；阿托品注射液1 mg，立即肌内注射；口服补液盐等治疗。给药后腹痛减轻继而消失，但患者主诉口干、视物模糊、排尿困难、面部潮红。

解析：阿托品具有特异性阻断M－胆碱受体的药物作用，但药理效应选择性并不高，对心脏、血管、平消肌、腺体中枢神经功能均有影响，而且有的兴奋，有的抑制。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]2012年2月底，已纳入电子监管的药品包括

麻醉药品、精神药品

血液制品

中药注射剂

疫苗

基本药物

[多选题]对乙酰氨基酚可缓解的疼痛包括

关节痛

痛经

偏头痛

[多选题]目前蛋白质类药物肺部给药系统存在的主要问题是( )

长期给药安全性评价

肺吸收分子大小的限制

促进吸收的措施

稳定的蛋白质药物的处方设计方法

[多选题]微晶纤维素可用作片剂的

填充剂

干燥黏合剂

崩解剂

[多选题]根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品，下列叙述正确的有

药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品

药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务

药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况

解析：本题考查药品生产企业、经营企业、使用单位有关药品召回的责任与义务。 (1)药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回在24小时内，二级召回在48小时内，三级召回在72小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用．同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。故A正确。 (2)药品监督管理部门对药品可能存在的安全隐患开展调查时．药品生产企业应当予以协助。故D错误。 (3)药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息。控制和收回存在安全隐患的药品。药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告。故B正确，C错误。 (4)国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当建立药品召回信息公开制度，采用有效途径向社会公布存在安全隐患的药品信息和药品召回的情况。故E正确。

[多选题]关于新药的临床前主要药效学研究，以下叙述正确的有

应采用体内、外两种以上实验方法

至少一项是在整体的正常或病理动物模型上进行

应该针对新药的临床主要适应证

根据该新药的分类及药理作用特点进行

[单选题]舌色淡紫带青，嫩滑湿润，为（ ）

阴寒内盛

[多选题]药品国家药品编码的分类不包括

企业码

商标码

解析：国家药品编码包括本位码、监管码和分类码。

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