正确答案:

30天内提出

B

题目：《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起( )。

解析：B 知识点：《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品生产企业管理

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[单选题]对乙酰氨基酚需要检查的杂质为

对氨基酚

[单选题]中医理论认为“症”、“证”、“病”含义不同，下列表述中，属于“证”的是

风寒犯肺

解析：暂无解析，请参考用户分享笔记

[多选题]静脉注射可降压和对抗惊厥，外敷可消除肢水肿的药品是

硫酸镁

解析：答案：C

[单选题]研究表明，与许多药物在显效和毒性方面的个体差异有关的主要因素是

药物效应基因的遗传多态性

[单选题]需加防腐剂的浸出制剂有（ ）。

口服液

解析：糖浆剂、合剂、口服液等液体药剂中含有糖、蛋白质等微生物的营养物质，在适宜的温度、pH条件下，微生物易生长繁殖；制药设备、工具、环境污染也是长霉发酵的主要原因。为防止微生物的污染和滋生，应视情况添加适宜的防腐剂。

[单选题]根据下列选项，回答 69～70 题：

沙丁胺醇

[单选题]六一散的功效是

清暑利湿

解析：暂无解析，请参考用户分享笔记

[多选题]普伐他汀与大环内酯类抗菌药合用会()

提高前者的血药浓度

解析：答案：A

本文链接：https://www.51zkzj.com/note/4935gq.html