正确答案:

应在申请药品审批后申请药品监督管理部门审批

D

题目：《中华人民共和国药品管理法》对直接接触药品的包装材料和容器的规定不包括（ ）。

解析：考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对直接接触药品的包装材料和容器的要求。参见“内容精要”相关内容。D错在应由药品监督管理部门在审批药品时一并审批，故选D。

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[单选题]必须用加热灭菌而又不耐高温的制剂应选用（ ）。

低温间歇灭菌法

解析：低温间歇灭菌法灭菌温度在60～80℃，适于必须采用加热灭菌但又不耐较高温度的产品。

[单选题]由省级药品监督管理部门审批的 查看材料

从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业

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[单选题]根据下文回答第 102～105 题。

有机胺类

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一次用量

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乌梅

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