正确答案:

产品销售不畅，擅自更改有效期的 微生物含量超标的

BE

题目：下列按劣药处理的是

解析：根据《中华人民共和国药品管理法》第四十九条规定：“禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。题中未取得批准文号和变质的药品属于假药。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]生物药剂学中研究的生物因素有

种族差异

性别差异

年龄差异

遗传因素

生理与病理条件的差异

[多选题]肾病综合征患者可选用的治疗药物是

泼尼松

环磷酰胺

环孢素

肝素

[多选题]新药临床评价的局限性包括

病例数目少

观察时间短

研究对象有局限性，特殊人群未纳入

考察不全面

管理有漏洞

解析：本题考查新药临床评价的局限性。新药四期临床评价的局限件有：①病例数目少；②观察时间短；③特殊人群未纳入；④考察不全面；⑤管理有漏洞。

[多选题]慢性阻塞性肺疾病稳定期的治疗包括

教育和劝导患者戒烟

给予祛痰药

给予支气管舒张药

长期家庭氧疗

[多选题]制备散剂时，影响混合的因素有( )

各组分的混合比例

各组分的密度与粒度

各组分的黏附性与带电性

含液体或易吸湿成分的混合

形成低共熔混合物

[多选题]不具有崩解作用的辅料有

微粉硅胶

MCC

[多选题]异烟肼能够杀灭的结核分枝杆菌菌群包括

快速繁殖菌群

间断缓慢繁殖菌群

缓慢繁殖菌群

进入巨噬细胞内的菌群

[多选题]省级药品监督管理部门制定的《中药饮片炮制规范》属于

法定的标准

强制性标准

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