正确答案:

严禁从中药材市场或其他不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片 必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范、工艺规程 严禁生产企业外购中药饮片半成品或成品进行分包装或改换包装标签等行为 必须以中药材为起始原料，使用符合药用标准的中药材，并应尽量固定药材产地

ABCD

题目：关于生产中药饮片的说法正确的有

解析：生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》《药品GMP证书》，必须以中药为起始原料，使用符合药用标准的中药材，并应尽量固定药材产地，必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范、工艺规程；必须在符合药品GMP条件下组织生产，出厂的中药饮片应检验合格，并随货附纸质或电子版的检验报告书。严禁生产企业外购中药饮片半成品或成品进行分包装或改换包装标签等行为。严禁经营企业从事饮片分包装、改换标签等活动；严禁从中药材市场或其他不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片。故选ABCD。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[单选题]抑制骨髓造血功能的是

氯霉素

解析：氯霉素有两大严重不良反应：骨髓造血功能抑制和灰婴综合征。

[多选题]合用他汀类药品，可能使其代谢减慢以致出现肌痛等严重不良反应的药品是

红霉素

异烟肼

西咪替丁

伊曲康唑

解析：本题考查药物相互作用对肝药酶的影响。本题的"难点"是题中未点名此目的，以致误导解题的思路。实际上，本题是分辨肝药酶抑制剂。题中只有利福平是肝药酶诱导剂。因此，备选答案ABDE正确。

[单选题]药物致畸作用的妊娠敏感期是

受精后3周到3个月

解析：本题考查的是妊娠期用药。器官发育期为药物致畸的敏感期，此期为受精后3周至3个月，高敏感期为21-35天。

[单选题]下列规范性文件中，法律效力最高的是

《中华人民共和国药品管理法实施条例》

[单选题]药源性疾病是由药品不良反应发生程度较严重或持续性过长，引起下列药源性疾病的防治，不恰当的是（ ）。

国家基本药物的遴选

解析：临床上不合理用药引起药源性疾病的主要因素之一：联合用药时，忽视药物间的相互作用，所以E不恰当。

本文链接：https://www.51zkzj.com/note/5435w.html