正确答案:

立即销毁

A

题目：医疗机构制剂在使用中发现新的不良反应时，应该采取的措施不包括

解析：《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》第65条：制剂使用过程中发现的不良反应，应按《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录，填表上报，保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少1年备查。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]下列药物中，需检查分子量及分子量分布的是

右旋糖酐40

解析：本题考查的是大分子药物的特殊检查。右旋糖酐40属于大分子，需要检查分子量。

[多选题]关于缓（控）释制剂的说法，正确的有

缓（控）释制剂可以避免或减少血药浓度的峰谷现象

可以用聚氯乙烯、聚乙烯等制成不溶性骨架片达到缓（控）释效果

可以用羟丙甲纤维素等制成亲水性凝胶骨架片达到缓（控）释效果

可以用巴西棕榈蜡等制成溶浊性骨架片达到缓（控）释效果

解析：本题考查缓（控）释制剂的特点及制备工艺。口服缓（控）释制剂与普通口服制剂相比其主要特点是：（1）可以减少给药次数，方便使用，提高患者顺应性；（2）血药浓度平稳，避免或减小峰谷现象，有利于降低药物的不良反应；（3）减少用药的总剂量，因此可用小剂量达到最大药效。缓（控）释制剂分为三类：（1）骨架型：不溶性骨架片：材料有聚乙烯、聚氯乙烯、甲基丙烯酸-丙烯酸甲酯共聚物、乙基纤维素；亲水凝胶骨架片：材料有羟丙甲纤维素、甲基纤维素、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素钠、海藻酸钠、壳多糖和聚羧乙烯；生物溶蚀性骨架片：材料有巴西棕榈蜡、硬脂酸、硬酯醇、单硬脂酸甘油酯；缓（控）释颗粒压制片；胃内滞留片；生物粘附片；骨架型小丸。（2）膜控型缓（控）释制剂。（3）渗透泵型控释制剂：由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推动剂组成。半透膜材料有醋酸纤维素、乙基纤维素。

[单选题]批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是

省级药品监督管理部门

解析：从事麻醉药品、精神药品生产的企业，应当经所在地省级药品监督管理部门批准。故选B。

[多选题]患儿，男，2周岁，因普通感管引起高热，哭闹不止，医师处方给予步洛芬口服混悬剂。相比固体剂型，在此病例中选用的布洛芬口服混悬剂的优势在于(　)。

小儿服用混悬剂更方便

混悬剂因颗粒分布均匀，对胃肠道刺激小

适宜于分剂量给药

含有山梨雨，味甜，顺应性高

解析：过量使用肯定会有严重的不良反应，B选项过于绝对，其他选项正确

[多选题]哪些人群容易出现青霉素脑病

婴儿

老年人

肾功能不全者

解析：青霉素的毒性反应：青霉素毒性反应较少见，肌注区可发生周围神经炎。鞘内注射超过2万单位或静脉滴注大剂量青霉素可引起肌肉阵挛、抽搐、昏迷等反应（青霉素脑病），多见于婴儿、老年人和肾功能减退的病人。青霉素偶可致精神病发作，应用普鲁卡因青霉素后个别病人可出现焦虑、发热、呼吸急促、高血压、心率快、幻觉、抽搐、昏迷等。

[多选题]判断滴虫性阴道炎的依据有

泡沫样白带

阴道有腥臭味

大部分是夫妻双方共患

阴道分泌物镜检时可发现毛滴虫

解析：滴虫性阴道炎临床表现为粘膜发炎，成鲜红色，伴有泡沫分泌物，有瘙痒，白带增多，为滴虫感染，大部分为夫妻双方共患。

[单选题]根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，下列品种中，可以作为医疗机构制剂申报的是

市场上没有供应的经典方剂

解析：本题考查医疗机构制剂的申报。 《医疗机构制剂注册管理办法》第三条：医疗机构制剂，是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自刷的固定处方制剂。医疗机构配制的制剂，应当是市场上没有供应的品种。第十'四条：有下列情形之一的，不得作为医疗机构制剂申报：(一)市场上已有供应的品种；(二)含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种；(三)除变态反应原外的生物制品；(四)中药注射剂；(五)中药、化学药组成的复方制剂；(六)麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品。

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