正确答案:

用药原因 并用药品 反应结果 关联分析 通讯方式

ABCDE

题目：药品不良反应报告资料要求

解析：药物不良反应报告资料要求:1、药品不良反应报告表是药品安全性监测工作的重要档案资料，需长期保存，务必用钢笔书写（用蓝或黑色墨水），填写内容、签署意见（包括有关人员的签名）的字迹要清楚，不得用报告表中未规定的符号、代号、不通用的缩写和草体签名等。表格中的内容必须填写齐全和确切，不得缺项。2、“不良反应事件过程描述”。要求对不良反应的主要表现和体征描述详细、具体、明确若为过敏性皮疹，应填写类型、性质、部位、面积大小等；为上消化道出血呕血者，需估计呕血量的多少等；为心律失常，要填写属何种类型等。3、“怀疑引起不良反应的药品”。主要填写报告人认为可能是不良反应原因的药品，如认为有两种药品均有可能，可将两种药品的情况同时填上；药品名称要填写完整，不可填任意简化的名称；生产厂家要求填写全名；给药途径应填口服、肌注；如系静脉给药，需填明是静脉滴注或缓慢静脉注射等。4、“用药起止时间”。是指药品同一剂量的起止时间，均需用填写×年×月×日。用药过程中剂量改变时应另行填写或在备注栏中注明，如某药只用一次或只用一天可具体写明。5、“用药原因”。应填写具体，如患高血压性心脏病的病人合并肺部感染因注射氨苄西林引起不良反应，则此栏应填写肺部感染。6、“并用药品”。主要填写可能与不良反应有关的药品，与不良反应无关的药品不必填写。7、“不良反应结果。”是指本次药品不良反应经采取相应的医疗措施后的结果，不是指原患者疾病的后果，例如患者的不良反应已经好转，后又死于原疾病或与不良反应无关的并发症，此栏仍应填“好转”，如有后遗症，需填写其临床表现。8、“关联性评价”。评价结果、负责人的签名、日期均需填写齐全，这与监测报告表的完整密切相关。9、严重的、特别是致死的不良反应应以最快通讯方式（电话、传真、特快专递、E-mail）将情况报告国家药品不良反应监测中心。故此题应选ABCDE。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[多选题]痰留经络筋骨，可见

肢体麻木

阴疽流注

瘰疬痰核

解析：ABD本题考查的是痰饮的致病特点。痰留经络筋骨，可见瘰疬痰核、肢体麻木，或半身不遂，或成阴疽流注等。而咽中梗阻是痰与气凝结咽喉之梅核气证，癫狂见于痰火扰心、痴呆见于痰谜心窍。

[单选题]贮藏中药饮片，含水量应控制在

7%～13%

解析：中药饮片应严格控制在7%～13%。

[单选题]关于眼用制剂质量要求的说法，错误的是( )

眼用制剂在启用后最多可使用5周

解析：眼用制剂在启用后最多可使用4周。

本文链接：https://www.51zkzj.com/note/547m6e.html