正确答案:

2~3小时

D

题目:"助消化药不宜与抗菌药物、吸附剂同时服用";如必须联用,应间隔的时间是

解析:抗菌药可抑制或杀灭助消化药中活菌制剂的活性,使效价降低;吸附剂可吸附药物,降低疗效,如必须合用时应间隔2~3小时。

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延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]患胸膜炎伴胸痛的咳嗽患者宜选用的药物是、
  • 可待因

  • 解析:对频繁、剧烈无痰干咳及刺激性咳嗽可考虑应用可待因,其能直接抑制延髓的咳嗽中枢,镇咳作用强大而迅速。

  • [多选题]下列有关应用透皮贴剂的叙述中,正确的有
  • 用前将用药部位洗净并稍晾干

    勿贴敷于皮肤破损、溃烂、渗出、红肿部位

    不要贴在皮肤皱褶处、四肢末端或紧身衣服下

  • 解析:由此题可掌握的要点是剂型的正确使用。,应用透皮贴剂的注意事项包括用前将用药部位洗净并稍晾干(A),勿贴敷于皮肤破损、溃烂、渗出、红肿部位(C),不要贴在皮肤皱褶处、四肢末端或紧身衣服下(E)。备选答案B(为便于吸收应于入睡前使用)、D(贴于皮肤上,轻轻按压使之贴紧,并应热敷)两者均错误;透皮贴剂更换时间依照说明书,初始应用无时间限定;透皮贴剂不应热敷,否则既定的释药程序发生改变。因此,该题的正确答案是ACE。

  • [单选题]生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的药品的注册申请属于
  • 仿制药申请

  • 解析:①新药申请是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请;对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照新药申请的程序申报;生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的生物制品按照新药申请的程序申报。②仿制药申请是指生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请。③进口药品申请是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。④补充申请是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后,改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请。⑤药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请。故选B。

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