正确答案: 有关业务和管理岗位的质量责任 药品不良反应报告 首营企业和首营品种审核 质量事故的处理和报告的 药品购进、验收、储存、陈列、养护等环节的管理
ABCDE
题目:根据《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业制定的质量管理制度应包括
查看原题 点击获取本科目所有试题
延伸阅读的答案和解析:
[单选题]青霉素G最常见的不良反应是( )。
过敏反应
[单选题]根据下列题干及选项,回答 43~45 题:
冷冻干燥法
解析:解析:本组题考查的是脂质体制备方法 注入法是将磷脂、胆固醇等脂溶性药物共溶于有机溶剂中,然后将此药液经注射器 缓慢注入50~60℃的磷酸盐缓冲液中,加完后,不断搅拌至有机溶剂除尽为止,即得脂 质体,适用于脂溶性药物。超声波分散法是将水溶性药物溶于磷酸盐缓冲液,加入磷脂、 胆固醇的有机溶剂的溶液中,搅拌蒸发除去有机溶剂,残液经超声波处理,然后分离出 脂质体,再混悬于磷酸盐缓冲液中,制成脂质体混悬型注射剂。逆相蒸发法系将磷脂等 膜材溶于有机溶剂如氯仿、乙醚中,加入待包封药物的水溶液,进行短时超声,直到形 成稳定的W/O型乳剂,然后减压蒸发除去有机溶剂,达到胶态后,滴加缓冲液,旋转使器壁上的凝胶脱落,减压下继续蒸发,制得水性混悬波,通过凝胶色谱法或超速离心法除去未包入的药物,即得大单室脂质体,适合于包封水溶性药物及大分子生物活性物质。冷冻干燥法系将磷脂经超声波处理,使其高度分散于缓冲溶液中,加入支撑剂,冷冻干燥后,再将干燥物分散到含药物的缓冲溶液或其他水性介质中,即可形成脂质体,适用于热敏药物的包封。研和法适用于软膏剂的制备。故答案为D、
[单选题]截止2006年12月25日,国家食品药品监督管理局共计发布了( )期GAP检查公告,有( )家中药材生产企业获得了《中药材GPA证书》,涉及( )种中药材品种。
5 46 39
[多选题].关于眼膏剂及其制备的叙述,正确的有
眼膏剂为供眼用的灭菌半固体制剂
眼膏基质必须灭菌,且应纯净细腻
凡士林8份、液状石蜡、羊毛脂各l份制成的基质,尤适用于作为抗生素和中药眼膏的基质
除基质、器具、包装材料等应严格灭菌外,眼膏制备时还应无菌操作
本文链接:https://www.51zkzj.com/note/54eplw.html
相关资料