正确答案:

医师案头参考(PDR) 中华人民共和国药典 中国药典临床用药须知

CDE

题目：下列药物信息源中，归属于三级文献资料的是

解析：本题考查药物信息源分级。《医师案头参考(PDR)》(C)、《中国药典临床用药须知》(E)归属于三级文献中的药品集，《中华人民共和国药典》(D)归属于三级文献中的药品标准。备选答案A、B均不是正确答案。《中国药学杂志》是药学期刊，归属于一级文献。《中国药学文摘》归属于二级文献。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当根据相关验证管理制度，形成的验证控制文件包括

验证方案

验证评价

预防措施

偏差处理

解析：企业应当根据相关验证管理制度，形成验证控制文件，包括验证方案、报告、评价、偏差处理和预防措施等。

[多选题]药品经营企业、使用单位

应当协助药品生产企业履行召回义务

应当控制和收回存在安全隐患的药品

应当建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性

解析：发现安全隐患时应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商。药品销毁应当在药监部门的监督下进行。

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