正确答案:

肝肾功能不全者

B

题目：下列药学服务的重要的人群中，特殊人群是指

解析：本题考查药学服务的重要人群的特殊人群。本题的"陷阱"是混淆"重要人群"与"特殊人群"的区别。"特殊人群"是指人特殊生理期与病理状况的人群。药学服务的"重要人群"是指容易出现"与用药有关"的问题的用药人群，"特殊人群"包括其中，而且是药师最应该关注的人群。本题除B之外，备选答案都是"容易出现用药问题的"事例，因此．B为正确答案。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[多选题]药物稳定性试验方法包括

影响因素试验

加速试验

长期试验

解析：①影响因素试验：影响因素试验亦称强化试验，是在高温、高湿、强光的剧烈条件下考察影响药物稳定性的因素及可能的降解途径与降解产物，为制剂工艺的筛选、包装材料的选择、贮存条件的确定等提供依据。②加速试验法：即在超常实验条件下进行试验，以预测药品在常温条件下的稳定性。加速试验法是以化学动力学理论为依据的，即认为药物制剂内成分的含量降低与该成分的分解速度有关，分解速度愈快，则在一定的时间内该成分的浓度下降愈多，因此可以用该成分的分解速度来推算该成分的浓度降低到某一程度所需时间。③长期试验（留样观察法）：将样品在接近实际贮存条件下贮藏，每隔一定时间取样，按规定的考察项目，观察测试样品的外观质量和内在质量，根据考察结果，确定样品的有效期。鉴于包装容器、密封、贮存条件对制剂稳定性有影响。这种方法符合实际，结果可靠，简单易行，但费时较长，不能及时掌握制剂质量变化的速度和规律，不利于产品开发，同时也不易及时发现和纠正影响制剂质量稳定性的条件和因素。

[单选题]负责委托生产药品的质量的是

药品委托生产的委托方

解析：负责委托生产药品的质量的是药品委托生产的委托方。

[多选题]我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有。

药品生产许可

药品临床研究许可

进口药品上市许可

执业药师执业许可

解析：本题考查的是行政许可。 我国现行药品管理法律规定的行政许可的项目有：药品生产许可、药品经营许可、药品临床研究许可、进口药品上市许可、执业药师执业许可。

[多选题]万古霉素的不良反应包括( )

消化道反应

过敏反应

耳损害

肾损害

解析：万古霉素的不良反应有：消化道反应，过敏反应，耳毒性和肾毒性等。

[单选题]( )颗粒剂不宜用铁质或铝制容器冲服，以免影响疗效。

中药型

解析：本题考查要点是“颗粒剂的注意事项”。颗粒剂的注意事项：可溶型、泡腾型颗粒剂应加温开水冲服，切忌放入口中用水送服；混悬型颗粒剂冲服如有部分药物不溶解也应该一并服用；中药颗粒剂不宜用铁质或铝制容器冲服，以免影响疗效。因此，本题的正确答案为E。

[多选题]保管"容易受湿度影响而变质药品"应该采取的措施是

设置除湿机、排风扇

辅用吸湿剂如石灰、木炭

控制药库湿度35％～75％

雾天、雨天或室外湿度高时紧闭门窗

解析：保管容易受湿度影响而变质药品采取的措施有：①密封包装：软木塞、蜡封、外加螺旋盖盖紧②控制药库内的湿度：保持相对湿度35%-75%③设置除湿机、排风扇或通风器④可辅用吸湿剂（石灰、木炭等）。A、B、C、E中的措施符合要求，D选项不符合要求。

本文链接：https://www.51zkzj.com/note/54j4k.html