正确答案:

没药 乳香

CD

题目:下列哪些药材与水共研能产生乳状液

解析:本题考查与水共研能产生乳状液的树脂类中药。乳香与水共研成乳白色乳状液;没药与水共研成黄棕色乳状液。

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延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用,临床试验分为四期,初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于( )。
  • Ⅰ期临床试验

  • 解析:Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。Ⅱ期临床试验是治疗作用初步评价阶段。Ⅲ期临床试验是治疗作用确证阶段。Ⅳ期临床试验是新药上市后的应用研究阶段。

  • [单选题]一种分子被包藏在另一种分子空穴结构内具有独特形式的复合物是
  • 包合物

  • 解析:包合技术系指一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内,形成包合物(inclusion compounds)的技术。包合物由主分子和客分子两种组分组成,具有包合作用的外层分子称为主分子(host molecules),被包合到主分子空穴中的小分子物质,称为客分子(guest molecules或enclosed 。答案选A

  • [单选题]认定为劣药的情形是
  • 药品成分的含量不符合国家药品标准

  • 解析:本题考查的是中华人民共和国药品管理法。第四十九条禁止生产、销售劣药。 药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处: (一)未标明有效期或者更改有效期的; (二)不注明或者更改生产批号的; (三)超过有效期的; (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的; (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的; (六)其他不符合药品标准规定的。

  • [多选题]目前对新药的临床试验申请,实行
  • 一次性审批

    逾期未实施的,应重新申请

  • 解析:对新药的临床试验申请,实行一次性审批,不再采取分期申报、分期审评审批。药物临床试验应当在批准后3年内实施。逾期未实施的,原批准证明文件自行废止;仍需进行临床试验的,应当重新申请。

  • [单选题]按照假药论处的是
  • 片剂表面霉迹斑斑

  • 解析:有下列情形之一的药品,按假药论处:①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。故选D。

  • [单选题]有关胶囊剂叙述不正确的是
  • 吸湿性强的药物制成胶囊剂可防止遇湿潮解

  • 解析:本题考点是不宜制成胶囊剂的药物。不宜制成胶囊剂的药物:①药物的水溶液或稀乙醇溶液,因可使胶囊壁溶化;②刺激性强的易溶性药物,因其在胃中溶解后局部浓度过高而对胃黏膜产生较强刺激性;③易风化的药物,可使胶囊壁软化;④吸湿性强的药物,可使胶囊壁干燥变脆。所以选择E。

  • [单选题]主要化学成分为苦参碱和氧化苦参碱的中药是( )
  • 山豆根

  • 解析:山豆根含生物碱:苦参碱,氧化苦参碱,臭显碱,甲基金雀花碱,金雀花碱,槐根碱,槐根碱N-氧化物,槐胺碱,槐花醇。又含黄酮类化合物:左旋山槐素,左旋三叶豆紫檀苷,左旋紫檀素还含三萜类化合物:槐花二醇,大豆皂醇。尚含一些有机酸酯,多糖等。

  • [多选题]既能活血,又能养血,可治疗血虚或血虚而兼有瘀滞的月经不调、痛经、经闭的药物是
  • 鸡血藤

    当归

  • 解析:本题主要考查鸡血藤、当归的功效与主治病证。鸡血藤功效行血补血、调经、舒筋活络;当归补血调经、活血止痛、润肠通便;益母草活血祛瘀,利水消肿,清热解毒;红花活血通经、祛瘀止痛;艾叶温经止血、散寒调经、安胎。放答案应选择AB。

  • [单选题]某男,28岁。患痤疮,症见面部粟疹累累,色红,疼痛,时有脓包。口干渴,大便秘结,小便赤短。舌质红,苔薄黄,脉弦滑。治宜选用的方剂是
  • 枇杷清肺饮

  • 解析:B面部粟疹累累,色红,疼痛,或有脓疱,伴口干渴、大便秘结,小便短赤。舌质红,苔薄黄,脉弦滑。为痤疮肺经风热证,治宜疏风清肺,方用枇杷清肺饮加减。

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