正确答案:

通风干燥处贮存

A

题目：含糖分及黏液质多的饮片

解析：本题主要考查对饮片常见贮存方法的掌握。对于含不同性质化学成分或用不同炮制方法炮制的饮片，可根据其具体情况，确定不同的贮存方法。含糖分及黏液质较多的饮片，如肉苁蓉、熟地黄、天门冬、党参等，应贮于通风干燥处。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]既强筋壮骨，又和胃健脾的中成药是

龙牡壮骨颗粒

解析：本题考查儿科常用中成药的功能。龙牡壮骨颗粒的功能为强筋壮骨，和胃健脾；小儿化食丸的功能为消食化滞，泻火通便；肥儿丸的功能为健胃消积，驱虫；小儿消食片的功能为消食化滞，健脾和胃；健脾消食丸的功能为健脾，和胃，消食，化滞。

[多选题]提起行政诉讼应当满足下列条件

原告是认为具体行政行为侵犯其合法权益的公民、法人或其他组织

有明确的被告

有具体的诉讼请求和事实根据

属于人民法院受案范围和受诉人民法院管辖

解析：向人民法院起诉必须具备以下条件：①原告是行政行为的相对以及其他与行政行为有利害关系的公民、法人或者其他组织；②有明确的被告；③有具体的诉讼请求和事实根据；④属于人民法院的受案范围和诉讼人民法院管辖。故选ABCD。

[单选题]具有安神功能的藏药是

八味沉香散

解析：C本题考查常用藏药的功能。洁白丸：健脾和胃，止痛止吐。大月晶丸：消炎解毒，和胃止酸，消食化痞。八味沉香散：宁心安神。仁青芒觉：消炎解毒，降水通淋，祛腐生肌，利尿消肿，滋补强身。仁青常觉：消炎解毒，和胃健脾，活血消肿止痛。

[多选题]注射剂的质量要求有

无菌

无热原

澄明度

安全性

pH

解析：1．溶液型注射剂应澄清。除另有规定外，混悬型注射液中原料药物粒径应控制在15μm以下，含15～20μm（间有个别20～50μm）者，不应超过10%，若有可见沉淀，振摇时应容易分散均匀。2．注射剂所用的原辅料应从来源及工艺等生产环节进行严格控制并应符合注射用的质量要求。注射剂所用溶剂必须安全无害，并不得影响疗效和药品质量，一般分为水性溶剂和非水性溶剂。3．配制注射剂时，可根据药物的性质加入适宜的附加剂。4．注射剂常用容器有玻璃安瓿、玻璃瓶、塑料安瓿、塑料瓶（袋）、预装式注射器等。容器的密封性，需用适宜的方法确证。除另有规定外，容器应符合有关注射用玻璃容器和塑料容器的国家标准规定。容器用胶塞特别是多剂量包装注射液用的胶塞应有足够的弹性和稳定性，其质量应符合有关国家标准规定。除另有规定外，容器应足够透明，以便内容物的检视。5．在注射剂的生产过程中应尽可能缩短配制时间，防止微生物与热原的污染及药物变质。输液的配制过程更应严格控制。制备混悬液型注射液、乳状液型注射液过程中，要采取必要的措施，保证粒子大小符合质量标准的要求。注射用无菌粉末应按无菌操作制备。必要时注射剂应进行相应的安全性检查，如异常毒性、过敏反应、溶血与凝聚、降压物质等，均应符合要求。6．灌装标示量为不大于50ml的注射剂时，应适当增加装量。除另有规定外，多剂量包装的注射剂，每一容器的装量一般不得超过10次注射量，增加的装量应能保证每次注射用量。注射剂灌装后应尽快熔封或严封，接触空气易变质的原料药物，在灌装过程中，应排出容器内空气，可填充二氧化碳或氮等气体，立即熔封或严封。对温度敏感的原料药物在灌封过程中应控制温度，灌封完成后应立即将注射剂置于规定的温度下贮存。制备注射用冻干制剂时，分装后应及时冷冻干燥，冻干后残留水分应符合相关品种的要求。7．注射剂熔封或严封后，一般应根据药物性质选用适宜的方法灭菌，必须保证制成品无菌。注射剂在灭菌时或灭菌后，应采用减压法或其他适宜的方法进行容器检漏。8．除另有规定外，注射剂应避光贮存。9．注射剂的标签或说明书中应标明其中所用辅料的名称，如有抑菌剂还应标明抑菌剂的种类及浓度；注射用无菌粉末应标明配制溶液所用的溶剂的种类，必要时还应标注溶剂量。10.除另有规定外，制备中药注射剂的饮片等原料应按各品种项下规定的方法提取、纯化、制成半成品、成品，并进行相应的质量控制。答案选ABCDE

[单选题]称为“众方之祖”的医学典籍是

《伤寒论》

解析：本题考查医药典籍。《伤寒论》中的剂型有散剂、汤剂、丸剂、栓剂等，有很高的临床使用价值，后世称为“众方之祖”。

[单选题]桂龙咳喘宁胶囊的功能是（ ）

降气平喘，止咳化痰

解析：本题考查桂龙咳喘宁胶囊的功能。桂龙咳喘宁胶囊的功能是降气平喘，止咳化痰。故本题的正确答案为B。

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