正确答案:

肌无力危象

E

题目：患者，女性，62岁。眼睑下垂4个月，下午明显，近2个月症状渐加重，出现抬头和进食费力但无呼吸困难，口服吡啶斯的明有好转

解析： 2.肌无力危象常由抗胆碱酯酶药量不足引起

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]所有辨证方法的总纲是（ ）

八纲辨证

[多选题]Duchenne型肌营养不良症患者可有下列哪些临床表现

鸭步

Gower征阳性

腓肠肌假性肥大

翼状肩胛

解析：假肥大型肌营养不良症（DMD），也称Duchenne型肌营养不良症（DMD）。是最常见的一类进行性肌营养不良症。患病率为3.3/10万，占出生男婴的30/10万，为X-连锁隐性遗传。主要是男孩发病，女性为致病基因的携带者。通常5岁左右发病。本病的发生是由于编码dystrophin的DMD基因的突变所引起，有约1/3病例为DMD基因新突变所致，没有家族史，是由基因新突变造成。治疗假肥大型肌营养不良通常以扶正生肌为原则。故选BCDE

[单选题]体虚易感冒者平素宜服（ ）

玉屏风散

[多选题]横贯性颈膨大病变可引起

双上肢下运动神经元瘫痪

双下肢上运动神经元瘫痪

病变平面以下深感觉丧失

括约肌功能障碍

病变平面以下浅感觉丧失

[多选题]病毒性脑膜炎常见的症状是

发热

头痛

脑膜刺激征

全身中毒症状

[多选题]特发性面神经麻痹的常见症状体征不正确的是

眼球向上偏斜

下颌向健侧偏斜

[多选题]急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病的临床表现为

多为急性或亚急性起病，部分患者在1～2天内迅速加重，出现四肢完全性瘫痪和呼吸肌麻痹

瘫痪可始于下肢、上肢或四肢同时发生，下肢常较早出现，可自肢体近端或远端开始，多于数日至2周达到高峰

肢体呈弛缓性瘫痪，腱反射减低或消失，发病第1周可仅有踝反射消失

有的患者可发展成Landry上升性麻痹

有的患者可出现Kernig征和Laseg-ue征等神经根刺激症状

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