正确答案:

5年

C

题目：生产毒性药品应建立完整的生产记录该记录需保存（ ）。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（ ）。

为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全

[单选题]关于强心苷肌电生理特性影响的描述不正确的是

使窦房结自律性提高

[多选题]《药品生产质量管理规范》规定，产品生产管理文件主要有（ ）。

批生产记录

生产工艺规程

岗位操作法

标准操作规程

解析：

本题考查《药品生产质量管理规范》。

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