正确答案:

染色体病 单基因遗传病 多基因遗传病 线粒体遗传病

ABCD

题目：遗传性疾病可分为

解析：ABCD

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]此病可能的发病机制为

免疫功能紊乱

解析：D。GBS的病因虽不完全明了，但近年的相关研究取得很大进展，多数学者强调本病是一种急性免疫性周围神经病，多种因素均能诱发本病，但以空肠弯曲菌等前驱感染为主要诱因。该菌感染后，血清中同时被激发抗GM1和抗GD1a等抗神经节苷脂自身抗体，导致周围神经免疫性损伤。

[单选题]本病光照疗法的主要作用

血清胆红素水平下降

解析：B。光照疗法(简称光疗)，是降低血清未结合胆红素简单而有效的方法。

[单选题]诊断确定后最关键的治疗选择是

柳氮磺胺毗啶

[单选题]导致苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位 ( )

肝细胞

[多选题]健康指导中，指导3月龄儿童家长预防维生素D缺乏性佝偻病，正确的是:()

提倡母乳喂养

补充VitD400单位

适当户外活动

解析：答案：ABC

[单选题]女，10岁，黄疸、肝大、肢体震颤4、5个月,患儿口齿不清，动作僵硬。肝肋下4cm，质硬，裂隙灯下可见角膜边缘有棕黄色环，最可能的诊断

肝豆状核变性

解析：E。肝豆状核变性是一种遗传性铜代谢缺陷病。肝脏受累多表现为慢性肝炎、肝硬化，反复出现疲乏、食欲差、呕吐、黄疸、水肿或腹水等；神经系统损害早期主要是构语困难、动作笨拙或震颤、不自主运动、表情呆板等，晚期精神症状更为明显；角膜K-F环常随神经系统症状出现，是本病特有的体征，初期需用裂隙灯检查。

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