正确答案:

按规定报告所发现的药品不良反应

D

题目：《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应（ ）。

解析：

本题考查《药品不良反应报告和监测管理办法》。根据第十三条，药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作，发现可能与用药有关的不良反应应详细记录、调查、分析、评价、处理、并填写《药品不良反应／事件报告表》，每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告，其中新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报告。故本题选D。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[多选题][88—90]

严格控制联合用药

制定合理的给药方案

注意给药方法的合理性

[单选题]长期服用苯妥英钠，可能导致

γ-谷氨酰转移酶升高

本文链接：https://www.51zkzj.com/note/597028.html