正确答案:

药检室负责人

B

题目:根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括( )。

解析:

本题考查《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》。《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》第十六条:《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的法定凭证,应当载明证号、医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂室负责人、配制范围、注册地址、配制地址、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为:制剂室负责人、配制地址、配制范围、有效期限。证号和配制范围按国家食品药品监督管理局规定的编号方法和制剂类别填写(见附件2、3)。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]又名为新诺明(SMZ)的抗菌药是( )。
  • 磺胺甲噁唑


  • [多选题]硫醇汞盐紫外分光光度法测定青霉素V钾片的含量时,所需试剂有
  • 二氯化汞

    咪唑

    青霉素V


  • 本文链接:https://www.51zkzj.com/note/599rze.html
  • 相关资料
    相关科目: 肾内科(正高) 胸心外科(正高) 小儿外科(正高) 口腔修复学(副高) 临床医学检验临床化学技术(副高) 结核病学主治医师(代码:311) 中医妇科学主治医师(代码:331) 病理学技术(师)(代码:208) 住院医师规培(急诊科) 全科主治
    推荐阅读
    @2019-2027 自学库 www.51zkzj.com 蜀ICP备2022026797号