正确答案:

增溶作用 润湿作用 乳化作用

ACD

题目:聚山梨酯类表面活性剂一般具有

解析:聚山梨酯类商品名为吐温,本类表面活性剂亲水性强,具有乳化、扩散、增溶、润湿、稳定等作用。广泛用作乳化剂、分散剂、增溶剂、稳定剂、润湿剂等。

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延伸阅读的答案和解析:

  • [多选题]无须进行治疗药物监测(TDM)的情况是
  • 非处方药(OTC)

    疗程短的药物

    某些细胞毒类抗肿瘤药

    药效可以通过明确的临床指标指示的药物

  • 解析:不需要TDM 的情况:当药物本身具有客观而简明的效应指标时(如降血压药、降血糖药、利尿药、抗凝血药等),就不必进行监测(毕竟血药浓度只是药效的间接指标)。 血药浓度不能预测药理作用强度时,测定血药浓度便毫无意义(如氨基糖苷类抗生素治尿路感染,血药浓度和与药效不相关,尿药浓度与药效相关)。有些药物的血药浓度范围很大,凭医生的临床经验给药即可达到安全有效的目标。故选ABDE

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  • 固定液应该与样品中的各组分产生化学反应


  • [多选题]片剂辅料按作用可分为以下几种类型
  • 填充剂

    崩解剂

    润湿剂或黏合剂

    润滑剂


  • [单选题]休克的根本病因是
  • 有效循环血量下降

  • 解析:休克的特点是有效循环血量锐减,有效循环血量依赖于血容量、心搏出量及周围血管张力三个因素。故选择D。

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  • 革兰阴性杆菌

  • 解析:氨曲南治疗有效的病原体是革兰阴性杆菌

  • [多选题]进行药物经济学研究的原因为
  • 医疗开支逐年增长

    有限的卫生资源难以满足人们日益增长的卫生需求

    不论经济如何发展,社会对医疗保健的承受能力总是有限的


  • [单选题]下列有关药物经济学分析与结果的描述不正确的是
  • 日规定剂量(DDD)就是推荐给临床的实用剂量

  • 解析:药物利用研究的常用穷法包括:日规定剂量方法、药物利用指数方法、用药频度分析。日规定剂量(DDD)是某一特定药物为治疗主要适应证而设定的用于成人的平均日剂量。但DDDs有其局限性:大样本研究中,患者依从性不易保证,可能造成结果不准确;不同区域人群用药情况不尽相同,即DDD值可能存在差异;不是推荐给临床的实用剂量;DDD不适用于儿童;实际儿童可能也在用药,且剂量小于成人,若一律将剂量按DDD计算,则计算所得用药人数预测结果偏低;只考虑药物主要适应证的用药剂量,当一种药物有多种适应证(如阿司匹林)时,使用DDD法受限,会对研究结果造成偏差。药物利用指数(DUI)是指总DDD数(某日用药总量相当于DDD的倍数,总DDD数=某天内药品的总用量/DDD值)除以患者总用药天数(DUI=总DDD数/总用药天数),表示医生使用某药的日处方量,对医师用药的合理性进行分析。DUI>1.0说明医生日处方剂量太于DDD。DUI<1.0,说明医生的日处方剂量低于DDD。用药频度分析是近年来用于评价药物在临床上地位的一种新方法。可以了解每日用药费用、购药金额与用药人次的关系,剂型与用药人次和购药金额的关系,药物使用频度与疗效的关系等,可以估计药费可接受的水平,评估地区用药水平,分析药品消费结构和市场分布。其分析方法:首先确定DDD值;以药物的每日总购入量除以DDD值,获得该药的总DDD数(DDDs,药品总购入量相当于DDD的倍数,即用药人次);分别计算与购入量相对应的总金额数;以总金额数除以DDD数(DDDs)求得每个DDD剂量所需要的治疗费用(即每天的治疗费用);对所研究的各药物的上述数据进行处理,对每种药物的购药金额和用药人次进行从高到低排序,分别获得购药金额的排序序号和用药人次的排序序号;求得每种药物购药金额序号和用药人次序号的比值,比值接近于1.0,说明二者同步好,反之则差。比值大于1.0--药物较便宜,比值小于1.0--药物较贵。

  • [单选题]关于依非韦伦的药动学特点,叙述正确的是
  • 半衰期长

  • 解析:半衰期长是依非韦伦的药动学特点,故选C

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