正确答案:

未注明生产批号的药品

D

题目:根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是

解析:本题考查的是劣处及其论处。 根据《中华人民共和国药知管理法》第五章第四十九条。 第四十九条禁止生产、销售劣药。 药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。 有下列情形之一的药品,按劣药论处: (一)未标明有效期或者更改有效期的; (二)不注明或者更改生产批号的; (三)超过有效期的; (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的; (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的; (六)其他不符合药品标准规定的。

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延伸阅读的答案和解析:

  • [多选题]严重不良事件是指临床试验过程中
  • 出现需住院治疗或延长住院时间

    发生伤残或影响工作能力

    出现危及生命或死亡

    导致先天畸形

  • 解析:严重不良事件(Serious Adverse Event, SAE)。“药物临床试验质量管理规范(Good Clinical Practice, GCP)”规定SAE 是指[1]“临床试验过程中发生需住院治疗、延长住院时间、伤残、影响工作能力、危及生命或死亡、导致先天畸形等事件”。故选择ABCD。

  • [多选题]采用骨性标志取穴法的穴位有( )
  • 阳陵泉

    廉泉

    下关

    攒竹


  • [单选题]膀胱经的体表走向是( )
  • 从头走足


  • [多选题]属于足厥阴肝经循行的部位有( )
  • 阴器

    少腹

    两胁

    两乳

    巅顶


  • [多选题]目前国内外公认治疗急性单核细胞性白血病的标准诱导方案,最常用的药物为
  • 柔红霉素

    去甲氧柔红霉素

    阿糖胞苷

  • 解析:急性淋巴细胞白血病的治疗 :长春新碱(VCR )和泼尼松(P )组成的VP 方案是急淋诱导缓解的基本方案。VP 加蒽环类药物(如柔红霉素、米托蒽醌等)组成的DVP 方案,再加左旋门冬酰胺酶(L-ASP )即为DVLP 方案,后者是推荐的ALL 诱导方案。故选ABE

  • [单选题]根据《2013年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》,医疗机构要采取综合措施,努力提高微生物标本质量,提高血液及其他无菌部位标本送检比例,保障检测结果的准确性。根据临床微生物标本检测结果合理选用抗菌药物,关于各类药物使用前微生物检验样本送检率,叙述正确的是
  • 接受抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物检验样本送检率不低于30%;接受限制使用级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物检验样本送检率不低于50%;接受特殊使用级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物送检率不低于80%

  • 解析:医疗机构应接受抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物检验样本送检率不低于30%;接受限制使用级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物检验样本送检率不低于50%;接受特殊使用级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物送检率不低于80%来努力提高微生物标本质量,提高血液及其他无菌部位标本送检比例,保障检测结果的准确性。

  • [单选题]咖啡因和茶碱的特征鉴别反应是
  • 紫脲酸铵反应

  • 解析:咖啡因和茶碱均系黄嘌呤类生物碱,紫脲酸铵反应是黄嘌呤类生物碱的特征反应。

  • [多选题]根据五行相克关系确立的治法为( )
  • 抑木扶土

    益火补土

    培土制水

    滋水涵木


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