正确答案:

所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告

D

题目:个人发现药品引起可疑不良反应,应向( )。

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延伸阅读的答案和解析:

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  • 国务院药品监督管理部门B. 国务院卫生行政部门


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  • 有限速膜型和无限速膜型


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  • 药品生产工艺的改进,必须报国家食品药品监督管理局批准

    药品出厂前,生产企业必须对其进行质量检验

    生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求


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