正确答案:

其结构与底物十分相似 与酶的活性中心结合 结合力为非共价键 用增大底物浓度方法可解除抑制

ABCD

题目：关于竞争性抑制剂的叙述正确的是（ ）。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]对奥美拉唑描述正确的有

是前体药物

具有手性，S和R两种光学异构体疗效一致

口服后在十二指肠吸收

在酸性的胃壁细胞中发挥作用

解析：解析：本题考查奥荚拉唑相关知识。奥荚拉唑的亚砜基具有手征性，存在有S和R两种光学异构体。药理研究表明:奥关拉唑的S和R两种光学异构体疗效一致。但药物代谢选择性却有所区别。临床使用其外消旋体。奥美拉唑在体外无活性，进入胃壁细胞后，在氢离子的影响下，发生重排形成活性形式，对H+/K+-ATP酶产生抑制作用。因此奥美拉唑是前体药物。奥美拉唑口服后在十二指肠吸收，可选择性地浓缩在胃壁细胞的酸性环境中，在壁细胞中可存留24小时，因而其作用持久。即使血药浓度水平低到不能被检出，仍能发挥作用。奥美拉唑在高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式后可与质子泵不可逆结合，故D项错误。

[多选题]在下列情况下，药物从肾脏的排泄减慢（ ）。

青霉素G合用丙磺舒

苯巴比妥合用氯化铵

[单选题]标定硫酸铈滴定液用基准物质是

三氧化二砷

[多选题]下列哪些药物经代谢后产生有活性的代谢产物（ ）。

盐酸溴己新

地西泮

卡马西平

解析：答案为[BCD]考查代谢产物具有活性的药物。

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