正确答案:

有效期至2010．03

B

题目：若某药品有效期是2010年3月，则在药品包装标签上，有效期表述方法正确的是

解析：

一、直接标明有效期。按年月顺序，一般表达可用有效期至某年某月，或用数字，是指该药可用至有效期最末的月底。如标有“有效期至2006年7月”的 药，该药可用到2006年7月31日。表达为“有效期至2006.07”，“有效期至2006/07”，“有效期至2006-07”等，年份用4位数表 示，月份用2位数表示(1～9前加0)。

二、标明有效期的年份或月份。这种方式标出的药的有效期，可根据药品生产日期推算，一般规定生产日期即批号用6位数字表示，前两位表示年份，中间两位表示月份，末尾两位表示日期。如标“批号990704，有效期1年”的药，其有效期是到2000年7月4日。

三、进口药品的有效期。进口药品常以explry date(截止日期)表示失效期，或以use before(在……之前使用)表示有效期。各国药品有效期的标注不完全相同，有时难以辨别，为避免造成差错，应了解不同的写法，并注意识别。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[多选题]肾上腺素（ ）。

可松弛支气管平滑肌

抑制肥大细胞释放过敏性物质

使支气管黏膜血管收缩

[单选题]根据下列题干及选项，回答 43～45 题：

冷冻干燥法

解析：解析：本组题考查的是脂质体制备方法 注入法是将磷脂、胆固醇等脂溶性药物共溶于有机溶剂中，然后将此药液经注射器 缓慢注入50～60℃的磷酸盐缓冲液中，加完后，不断搅拌至有机溶剂除尽为止，即得脂 质体，适用于脂溶性药物。超声波分散法是将水溶性药物溶于磷酸盐缓冲液，加入磷脂、 胆固醇的有机溶剂的溶液中，搅拌蒸发除去有机溶剂，残液经超声波处理，然后分离出 脂质体，再混悬于磷酸盐缓冲液中，制成脂质体混悬型注射剂。逆相蒸发法系将磷脂等 膜材溶于有机溶剂如氯仿、乙醚中，加入待包封药物的水溶液，进行短时超声，直到形 成稳定的W/O型乳剂，然后减压蒸发除去有机溶剂，达到胶态后，滴加缓冲液，旋转使器壁上的凝胶脱落，减压下继续蒸发，制得水性混悬波，通过凝胶色谱法或超速离心法除去未包入的药物，即得大单室脂质体，适合于包封水溶性药物及大分子生物活性物质。冷冻干燥法系将磷脂经超声波处理，使其高度分散于缓冲溶液中，加入支撑剂，冷冻干燥后，再将干燥物分散到含药物的缓冲溶液或其他水性介质中，即可形成脂质体，适用于热敏药物的包封。研和法适用于软膏剂的制备。故答案为D、

[单选题](129～132题共用备选答案)

抗雌激素类药物，治疗乳腺癌

解析：C[知识点] 抗肿瘤天然药

[多选题]天南星的主治不包括（ ）。

肺热咳喘，外感咳嗽

肺燥、虚劳咳嗽

[多选题]药品作为特殊商品的特征包括

生命关连性

高质量性

公共福利性

高度的专业性

解析：解析：本题考查药品的特征。

[单选题]菊糖()。

10%的α-萘酚乙醇液再加浓硫酸显紫红色并很快溶解

本文链接：https://www.51zkzj.com/note/5zgw9k.html