正确答案:

药检室负责人

C

题目：根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括

解析：本题考查医疗机构制剂许可证应载明的项目内容。 《医疗机构制剂注册管理办法》第十六条：《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的法定凭证，应当载明证号、医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂室负责人、配制范围、注册地址、配制地址、发证机关、发证日期、有效期限等项目。

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[单选题]医疗机构制剂申请要求临床研究受试例数不得少于

60例

解析：医疗机构制剂注册管理办法》（试行）（国家食品药品监督管理局令第20号）第二十二条医疗机构制剂的临床研究，应当在本医疗机构按照临床研究方案进行，受试例数不得少于60例。

[单选题]盐酸哌替啶的处方最大用量为

一次常用量

解析：磷酸可待因片、盐酸芬太尼贴剂都为麻醉药品，不属于缓控释制剂，在为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具时，每张处方不得超过7日常用量。

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