正确答案:

药物的分子量大小与药物吸收情况无关

D

题目：关于药物肺部吸收叙述不正确的是

解析：药物的脂溶性影响药物吸收。小分子药物吸收快，大分子药物吸收相对较慢。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]属于凝血因子Xa直接抑制剂的抗凝药是（ ）。

利伐沙班

解析：间接抑制剂包括黄达肝葵钠和依达肝素，直接抑制剂已有阿哌沙班、利伐沙班和贝替沙班。

[单选题]关于缓释和控释制剂特点说法错误的是( )

临床用药，剂量方便调整

解析：缓释和控释制剂主要有以下特点：(1)对于半衰期短的或需要频繁给药的药物，可以减少给药次数，方便使用，从而大大提高病人的服药顺应性，特别适用于需要长期服药的慢性病病人；(2)血药浓度平稳，避免或减小峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用；(3)减少用药的总剂量，可用最小剂量达到最大药效。缓释、控释制剂虽有上述的主要特点，但也存在着一些问题，如在临床使用中剂量调整缺乏灵活性等。

[单选题]艾滋病的全称为

获得性免疫缺陷综合征

解析：艾滋病的全称是由"获得性""免疫缺陷""综合征"三个关键词依序组成，"获得性"是核心。

[单选题]下列属于按制法分类的药物剂型是( )。

流浸膏剂

解析：属于按制法分类的药物剂型的是流浸膏剂。气体剂型、固体剂型、半固体剂型、液体剂型都属于按照形态分类的剂型分类。故本题选择C。

[单选题]依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括

临床药师参与临床药物治疗执行情况

解析：本题考查的是医疗机构年度自查报告。根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》第一章第五条： 医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，自查报告应当包括以下内容： (一)药品质量管理制度的执行情况； (二)医疗机构制剂配制的变化情况； (三)接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况； (四)对药品监督管理部门的意见和建议。自查报告应当在本年度12月31日前提交。

[多选题]维A酸类药物的禁忌证包括( )

妊娠及哺乳期妇女禁用异维A酸

肝肾功能不全者禁用异维A酸

湿疹类患者禁用

解析：眼部、急性或亚急性皮炎、湿疹类皮肤病患者禁用维A酸。妊娠及哺乳期妇女、肝肾功能不金、维生素入过量及高脂血症患者禁用异维A酸。

[单选题]异烟肼抗结核杆菌的机制是( )

抑制细菌分枝菌酸合成

解析：异烟肼抗菌机制较复杂，可能是通过抑制分枝杆菌细胞壁的主要组分-一分枝菌酸的合成，而使结核杆菌细胞壁的脂质减少，削弱其细胞壁的屏障保护作用。由于分枝菌酸为分枝杆菌的专有成分，因此异烟肼仅对结核杆菌有抗菌作用，对其他微生物几无作用。

[单选题]根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业依法变更许可事项应重新办理《药品经营许可证》的情形是

药品零售企业变更经营方式

解析：本题考查的是规定重新办理《药品经营许可证》。 第十四条药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记。未经批准，不得变更许可事项。 原发证机关应当自收到企业变更申请和变更申请资料之日起15个工作日内作出准予变更或不予变更的决定。 申请许可事项变更的，由原发证部门按照本办法规定的条件验收药品经营许可证管理办法合格后，方可办理变更手续。 药品经营企业依法变更《药品经营许可证》的许可事项后，应依法向工商行政管理部门办理企业注册登记的有关变更手续。 企业分立、合并、改变经营方式、跨原管辖地迁移，按照本办法的。

[单选题]测定杂环类药物氢卤酸盐时，一般选用的方法是

非水滴定法

解析：此题考查药品检验程序与项目中的含量测定方法。常用含量测定方法有滴定分析法，紫外。可见分光光度法和高效液相色谱法。常用滴定分析法主要有酸碱滴定法、非水溶液滴定法、氧化还原滴定法。含氮碱性有机药物及其氢卤酸盐等弱碱性物质可用非水滴定法进行测定。所以本题答案应选择C。

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