正确答案: 润肺止咳
A
题目:川贝母的功效是
解析:川贝母来源百合科植物川贝母、暗紫贝母、甘肃贝母、梭砂贝母、太白贝母或瓦布贝母的干燥鳞茎。味苦、甘,性微寒。归肺、心经。本品苦泄甘润,微寒清热,入肺、心经,为清泄润肺之品。善清肺化痰、润肺止咳,为肺热燥咳及虚劳咳嗽之要药;能开郁散结,治痰热或火郁胸闷、疮肿瘰疬。功效为清热化痰,润肺止咳,散结消痈。答案选A
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[单选题]"十八反"中乌头反( )。
半夏
解析:本组题考查要点是"半夏、人参、郁金和牵牛子的使用注意"。(1)半夏的使用注意:本品温燥,故阴虚燥咳、出血证忌服,热痰慎服。生品毒大,一般不作内服。反乌头,不宜与附子、川乌、制川乌、草乌、制草乌同用。(2)人参的使用注意:为保证人参的补气药效,服用人参时不宜饮茶水和吃白萝卜。因属补虚之品,邪实而正不虚者忌服。反藜芦,畏五灵脂,恶莱菔子、皂荚,均忌同用。(3)郁金的使用注意:丁香畏郁金,不宜与丁香、母丁香同用。(4)牵牛子的使用注意:本品峻泻有毒,故孕妇忌服,体弱者慎服,不宜多服、久服。不宜与巴豆同用。服用大剂量牵牛子,除对胃肠的直接刺激引起呕吐、腹痛、腹泻与黏液血便外,还可能刺激肾脏,引起血尿,重者尚可损及神经系统,发生语言障碍、昏迷等。(5)甘遂的使用注意:本品峻泻有毒,故孕妇及虚寒阴水者忌服,体弱者慎服,不可连续或过量服用。又对消化道有较强的刺激性,服后易出现恶心呕吐、腹痛等副作用,用枣汤送服或研末装胶囊吞服,可减轻反应。反甘草,不宜与甘草同用。
[单选题]根呈圆柱形,略扁,表面有扭曲的纵纹,断面皮部呈墨绿色或棕色的中药材是
续断
解析:续断Dipsaci Radix为川续断科植物川续断Dipsacus asper Wall.ex Henry的干燥根。主产于四川、湖北、云南、贵州等地。药材呈长圆柱形,略扁,有的微弯曲,长5~15cm,直径0.5~2cm。表面灰褐色或黄褐色,有稍扭曲或明显扭曲的纵皱及沟纹,可见横裂的皮孔样斑痕及少数须根痕。质软,久置后变硬,易折断,断面不平坦,皮部墨绿色或棕色,横切面外缘褐色或淡褐色,木部黄褐色,导管束呈放射状排列。气微香,味苦、微甜而后涩。答案选D
[多选题]山茱萸与下列哪些药物不宜联用
胰酶
淀粉酶
蛋白酶
乳酶生
解析:富含鞣质的中药大黄、山茱萸、诃子、五倍子、地榆、石榴皮、虎杖、侧柏叶等,在与淀粉酶、蛋白酶、胰酶、乳酶生等含酶制剂联用时,可与酶的酰胺键或肽键结合形成牢固的氢键缔合物,使酶的效价降低,影响药物的代谢。故此题应选ABCD。
[多选题]在贮藏时易发生“走油”现象的药材有
当归
枸杞子
天冬
桃仁
解析:泛油习称“走油”,是指因饮片中所含挥发油、油脂、糖类等,在受热、受潮或贮藏保管不善时其表面返软、发黏、颜色变浑、呈现油状物质并发出油败气味的现象。泛油是一种酸败变质现象,影响疗效,甚至可产生不良反应。含油脂多的饮片,内部油脂易于溢出表面而造成走油现象。一般可分为两种,一种为含挥发油的饮片,其泛油是因挥发油在一定的外界条件下加速外移聚集,随后在外界作用下形成泛油变质,如当归、苍术等;另一种为含脂肪油的饮片,其泛油是因其中的脂肪酸变为游离脂肪酸后才会溢出表面,随后在外界作用下分解、腐败,发生变质,如柏子仁、桃仁、杏仁、枸杞子等。另外,含糖量多的饮片,常因受潮而造成返软而“走油”,如牛膝、麦冬、天冬、熟地、黄精等。答案选BCDE
[单选题]气微,味甜,嚼之有黏性的药材为( )。
黄精
解析:本题考查要点是"根及根茎类中药--黄精"。大黄精:呈肥厚肉质的结节块状,结节长可达10cm以上,宽3~6cm,厚2~3cm。表面淡黄色至黄棕色,具环节,有皱纹及须根痕,结节上侧茎痕呈圆盘状,周围凹入,中部突出。质硬而韧,不易折断,断面角质,淡黄色至黄棕色。气微,味甜,嚼之有黏性。因此,本题的正确答案为E。
[多选题]椿皮与赤石脂均有的功效是( )
涩肠
止血
解析:本题考查椿皮与赤石脂的均有功效。椿皮功效为清热燥湿,收涩止带,止泻,止血。赤石脂功效为涩肠,止血,生肌敛疮,外用收湿敛疮生肌。故本题的正确答案为DE。
[单选题]能解鱼蟹及半夏、天南星毒的药是
生姜
解析:解鱼蟹及半夏、天南星毒需关键是健胃消食和解毒。生姜除有发汗解表、温中止呕、温肺止咳作用,尚有健胃消食和解毒作用,包括鱼蟹、半夏、天南星之毒。紫苏可解鱼蟹之毒却不能解半夏、天南星毒。藿香芳香化浊,和中止呕,发表解暑,可与半夏同用止吐,故无解毒作用。香薷能发汗解表、化湿和中、利水消肿,不宜解鱼蟹及半夏、天南星之毒。牛蒡子苦寒,有清热解毒消肿作用,但不能解鱼蟹及半夏、天南星之毒。故选A。
[单选题]国务院决定在全国范围内进行城镇职工基本医疗保险制度改革的主要任务是
保障职工基本医疗需求
解析:为了保障职工基本医疗用药,合理控制药品费用,规范基本医疗保险用药范围管理,国务院决定在全国范围内进行城镇职工基本医疗保险制度改革。故选D。
[单选题]关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是
监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用
解析:根据保护公众健康的需要,可以对批准生产的新药品种设立监测期,对该新药的安全性继续进行监测。监测期内的新药,国家药品监督管理部门将不再受理其他企业生产、改变剂型和进口该药的申请。处于新药监测期内的药品,有关药品生产、经营、使用及检验、监督企业或单位发现新药存在严重质量问题、严重或者非预期的不良反应的,必须及时向省级药品监督管理部门报告。省级药品监督管理部门收到报告后应当立即组织调查,并报告国家药品监督管理部门。药品生产企业应当经常考察处于监测期内的新药的生产工艺、质量、稳定性、疗效及不良反应等情况,并每年向所在地省级药品监督管理部门报告。药品生产企业未履行新药监测期责任的,省级药品监督管理部门应责令其改正。新药的监测期可以根据现有的安全性研究资料和境内外研究状况确定,自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5年。
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