正确答案:

药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

E

题目：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应报告和监测是指

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制备混悬型气雾剂应将药物微粉化，并分散在水中制成稳定的混悬液

解析：解析：本题考查气雾剂的制备。气雾剂是指药物与适宜的抛射剂装于特制的阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂。其制备工艺主要包括:容器、阀门系统的处理与装配，药物的配制与分装及抛射剂的填充质量检查等；制备混悬型气雾剂应将药物微粉化，并控制水分的含量，应在0.03%以下；抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法；压灌法设备简单，并可在常温下操作；冷灌法抛射剂损失较多，故应用较少。

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