正确答案:

新药研发的团队和仪器和设备

D

题目：开办药品生产企业应当具备的条件包括的是

解析：药品生产企业应当具备的条件不包括具有适当资质并经过培训的人员、足够的厂房和空间、经过批准的生产工艺规程。故选D。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]糖化血红蛋白的正常值参考范围是( )。

高效液相法4.8%～6.0%

解析：本题考查要点是“糖化血红蛋白的正常值参考范围”。糖化血红蛋白参考范围：高效液相法4.8%～6.0%。因此，本题的正确答案为E。

[单选题]药品供应保障体系的基础是( )。

国家基本药物制度

解析：建立药品供应保障体系的总体要求，加快建立以国家基本药物制度为基础的药品供应保障体系，保障人民群众安全用药。故本题选择A。

[单选题]菊蓝抗流感片中含有的化学药成分是

对乙酰氨基酚

解析：菊蓝抗流感片中含有对乙酰氨基酚

[多选题]下列情形属于药品严重不良反应的有

因服用药品引起死亡的

因服用药品导致住院或住院时间延长

解析：严重药品不良反应是使用药品引起以下损害情形之一的反应：①导致死亡；②危及生命；③致癌、致畸、致出生缺陷；④导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤；⑤导致住院或者住院时间延长；⑥导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情况的。故选A、D。建议考生运用口诀"生死爱（癌）急（畸）缺，气（器）功损伤残，住院长不治"准确记忆。

[多选题]关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有

难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时

药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时

两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时

毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用

需要产生缓释作用时

解析：关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有：1、难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时；2、药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时；3、两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时；4、毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用；5、需要产生缓释作用时。

[单选题]可抑制鲨烯环氧酶的活性，属于丙烯胺类抗皮肤真菌药的是（ ）。

特比萘芬

解析：丙烯胺类真菌药包括奈替芬和特比萘芬，为鲨烯环氧酶的非竞争性、可逆性抑制剂。

[单选题]分层是由什么造成的

分散相和分散介质之间的密度差

解析：分层又称乳析，乳剂在放置过程中出现分散相离子上浮或下沉的现象。分层的主要原因是由于分散相和分散介质之间的密度差造成的。

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