正确答案:

首次在中国销售的药品 国务院药品监督管理部门规定的生物制品 国务院规定的其他药品

BCD

题目：药品在销售前或者进口时，应当按照国家药品监督管理部门的规定进行检验的是

解析：首次在中国销售的药品；国务院药品监督管理部门规定的生物制品，及其他药品在销售或者进口时，指定药品检验机构进行检验。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]含特殊药品复方制剂包括

含可待因≤15mg的复方制剂

含双氢可待因≤10mg的复方制剂

含羟考酮≤5mg的复方制剂

解析：①口服固体制剂每剂量单位：含可待因≤15mg的复方制剂；含双氢可待因≤10mg的复方制剂；含羟考酮≤5mg的复方制剂。②含可待因复方口服液体制剂。③复方地芬诺酯片。④复方甘草片、复方甘草口服溶液。⑤含麻黄碱类复方制剂。⑥其他含麻醉药品口服复方制剂。⑦含曲马多口服复方制剂。

[单选题]夏枯草的功效是（ ）

泻肝火

解析：本题考查的是夏枯草的功效。夏枯草的功效为：清肝明目，散结消肿。故本题的正确答案为B。

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》生产药品的原料、辅料必须符合。

药用要求

解析：本题考查药品的原辅料和生产标准。药品原辅料必须符合药用标准。

[单选题]某女,35岁。出现表情淡漠,寡言少语,闷闷不乐，哭笑无常等症状,其临床意义是( )

神乱

解析：表情淡漠，寡言少语，闷闷不乐，属于癫病，为神乱。

[单选题]对皮肤有刺激性、过敏性的药物不宜制成

贴剂

解析：本题考点是贴剂和凝胶膏剂的特点。凝胶膏剂与皮肤生物相容性好，亲水高分子基质具透气性、耐汗性、无致敏性、无刺激性。对皮肤有刺激性、过敏性的药物不宜制成贴剂。

[单选题]《中国药典》规定浙贝母的入药部位是

鳞茎

解析：浙贝母Fritillariae Thunbergii Bulbus为百合科植物浙贝母Fritillaria thunbergii Miq.的干燥鳞茎。药用部位为鳞茎。主产于浙江宁波地区。江苏、安徽、湖南亦产。多系栽培。初夏植株枯萎时采挖，洗净。按大小分两种规格，直径在3.5cm以上者摘除芯芽，加工成"大贝"；直径在3.5cm以下者整取，加工成"珠贝"。分别撞擦，除去外皮，拌以煅过的贝壳粉，吸去擦出的浆汁，干燥；或取鳞茎，大小分开，洗净，除去心芽，趁鲜切成厚片，洗净，干燥，习称"浙贝片"。答案选C

[单选题]医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过

2日极量

解析：医疗机构供应和调配毒性药品，须凭执业医师签名的正式处方。具有毒性药品经营资格的零售药店，供应和调配毒性药品时，须凭盖有执业医师所在的医疗机构公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。

[单选题]因证候禁忌而不宜合用的药组是

牛黄解毒片与金匮肾气丸

解析：牛黄解毒片性质寒凉，为清热解毒泻火之剂，适用于火热毒邪炽盛于内而上扰清窍者；而金匮肾气丸系温补肾阳，化气行水之剂，适用于肾虚水肿，腰膝酸软，小便不利，畏寒肢冷。两者合用属不注意功效、证候的不合理用药。

[单选题]能发散风寒，解热止痛的中成药是（ ）

正柴胡饮颗粒

解析：本题考查常用中成药的功能主治。正柴胡饮颗粒具有发散风寒，解热止痛的功效，用于外感风寒所致感冒，症见发热恶寒、无汗、头痛、鼻塞、喷嚏、咽痒咳嗽、四肢酸痛。故本题的正确答案为A。

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