正确答案:

镇咳 祛痰 降血压 升高血糖

ABCD

题目：川贝母的主要药理作用有

解析：本题考查川贝母的主要药理作用。川贝母：清热润肺，化痰止咳。用于肺热燥咳，干咳少痰，阴虚劳嗽，咯痰带血。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]为确保泡腾颗粒剂的稳定性，控制的关键因素是（ ）

干燥颗粒的水分

解析：泡腾颗粒剂的制备：将药物提取物分成两份，一份加有机酸，制成颗粒，干燥；另一份加弱碱，制成碱性颗粒，干燥，两者混合即可。必须控制干颗粒的水分，以免服用前发生反应。

[单选题]断面较平坦，粉性的中药材是

牡丹皮

解析：牡丹皮为毛莨科植物牡丹的干燥根皮。药材连丹皮：呈筒状或半筒状，有纵剖开的裂缝，略向内卷曲或张开，长5～20cm，直径0.5～1.2cm，厚0.1～0.4cm。外表面灰褐色或黄褐色，有多数横长皮孔样突起及细根痕，栓皮脱落处粉红色；内表面淡灰黄色或浅棕色，有明显的细纵纹，常见发亮的结晶。质硬而脆，易折断，断面较平坦，淡粉红色，粉性。气芳香，味微苦而涩。答案选B

[多选题]甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症宜联用的中成药有

炙甘草汤

加味逍遥散

解析：炙甘草汤、加味逍遥散等与甲巯咪唑等联用，可使甲状腺功能亢进症的各种自觉症状减轻。故此题应选AB。

[单选题]根据我国《药品生产质量管理规范》的要求，每批药品应当有批记录，包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存

有效期后1年

解析：每批药品应当有批记录，包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后一年。

[单选题]关于颗粒剂粒度要求的叙述，正确的是

不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得过15%

解析：本题考点是颗粒剂。《中国药典》规定，粒度检查中不能通过一号筛与能通过五号筛的颗粒和粉末总和不得超过15%。所以选择D。

[多选题]对于中药饮片调剂复核的内容正确的是

审查有无相反药物

妊娠禁忌药物

毒麻药有无超量

毒性中药、贵细药品的调配是否得当

对于需特殊煎煮或处理的药味是否单包并注明用法

解析：核对药味及剂数，有无错味、漏味、多味和掺杂异物，每剂药的剂量误差应小于±5%。还需审查有无相反药物，妊娠禁忌药物，毒麻药有无超量。毒性中药、贵细药品的调配是否得当。对于需特殊煎煮或处理的药味是否单包并注明用法。审查药品质量。

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