正确答案:

首次进口5年以内的进口药品

A

题目：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是

解析：新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应；其他国产药品，报告新的和严重的不良反应。进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应；满5年的，报告新的和严重的不良反应。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]生产、销售的假药被使用后造成轻伤的，应认定为

对人体健康造成严重危害

解析：(1)生产、销售假药“对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节”的情形和生产、销售的劣药被使用后“对人体健康造成严重危害”的情形均包括：①造成轻伤以上伤害；②造成轻度残疾、中度残疾；③造成器官组织损伤导致一般功能障碍；④造成器官组织损伤导致严重功能障碍。(2)生产、销售的劣药被使用后“后果特别严重”的情形包括：①致人死亡；②造成重度残疾；③造成3人以上重伤；④造成3人以上中度残疾；⑤造成3人以上器官组织损伤导致严重功能障碍；⑥造成10人以上轻伤；⑦造成5人以上轻度残疾；⑧造成5人以上器官组织损伤导致一般功能障碍。生产、销售假药“其他特别严重情节”情形包括上述②～⑧，只缺少①致人死亡。故选BB。

[多选题]下列选项哪些为藻菌地衣类中药的共同特点

均为低等植物

单细胞或多细胞的叶状体或菌丝体

无根、茎、叶的分化

解析：药用部位为藻类、菌类或地衣类的中药，称作“藻、菌、地衣类中药”。实际上包含藻类中药、菌类中药、地衣类三类中药。藻类、菌类和地衣类均为低等植物。在外部形态上无根、茎、叶的分化，是单细胞或多细胞的叶状体或菌丝体，分支或不分支。在内部构造上一般无组织分化，无中柱和胚胎。答案选ADE

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