正确答案:

3.9～6.1mmol／L

B

题目：糖尿病是具有多病因及多种表现的代谢紊乱性疾病，以胰岛素分泌缺陷和（或）胰岛素活性障碍或者二者兼而有之导致的碳水化合物、脂肪和蛋白质的代谢失衡和慢性高血糖为特征。久病可引起多系统损伤。控制血糖是药物治疗糖尿病的根本。

解析：1.成人空腹血糖的正常参考区间为3.9～6.1mmol／L，儿童为3.3～5.5mmol／L，餐后两小时血糖小于7.8mmol／L。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》，国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品有

国务院药品监督管理部门规定的生物制品

首次在国内销售的药品

国务院规定的其他药品

[多选题]关于固体分散体的速释原理，叙述正确的是( )

药物高度分散在载体材料中，可提高药物的表面积，也可提高溶解度

水溶性载体提高了药物的可润湿性

载体保证了药物的高度分散性

[多选题]下列关于药品批号的叙述正确的是

药品“批”所要反映的最根本问题是在允许限度内的质量均匀性

由批号推算出药品的有效期和存放时间的长短

在生产过程中，药品批号主要起标识作用

可以依据药品“批”的抽检情况及使用中出现的情况进行药品质量监督和药品控制

解析：《药品生产质量管理规范》(GMP)第七十六条规定了“批号”一词的含义：用于识别“批”的一组数字或字母加数字。其含义规定为：在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一生产周期中生产出来的一定数量的药品。可见“批”所要反映的最根本问题是在允许限度内的质量均匀性。即生产单位在药品生产过程中，将同一次投料、同一次生产工艺所生产的药品用一个批号来表示。批号表示生产日期和批次，可由批号推算出药品的有效期和存放时间的长短，同时便于药品的抽样检验，还代表该批药品的质量。通过药品生产批号可以追溯和审查该批药品的生产历史。在生产过程中，药品批号主要起标识作用。它在药品生产计划阶段产生，并可随着生产流程的推进而增加相应的内容，同时形成与之对应的生产记录。根据生产批号和相应的生产记录，可以追溯该批产品原料来源（如原料批号、制造者等）、药品形成过程的历史（如片剂的制粒、压片、分装等）；在药品形成成品后，根据销售记录，可以追溯药品的市场去向；药品进入市场后的质量状况；在需要的时候可以控制或回收该批药品。对药品监督管理者来说，可以依据该批药品的抽检情况及使用中出现的情况进行药品质量监督和药品控制。在药品的使用中，也都涉及到药品批号。

[多选题]甘油在甘油明胶栓制备过程中的作用是( )

调节基质溶解速度

保湿剂

[单选题]红舌兼见苔黄厚，多见于（ ）

里实热证

[多选题]根据Arrhenius方程，有关药物降解反应活化能的正确说法( )

在一定温度范围内活化能为一定值

活化能具有能量单位

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