正确答案:

药品gmp跟踪检查 对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品gmp的认证进行监督抽查 对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品gmp的实施进行监督抽查

ACE

题目：国家药品监督管理局对通过认证的药品生产企业实施（ ）。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]根据下列题干及选项，回答 131～133 题：

炔雌醇

解析：解析：本组题考查激素类药物相关知识。 炔雌醇中的—C≡CH基与硝酸银试液产生白色炔雌醇银沉淀；雌二醇在消化道易被 破坏，不能口服给药；只有雄激素才具有蛋白同化激素作用，苯丙酸诺龙则由于去19-甲 基而显著增加蛋白同化激素作用。

[单选题]下列关于循证医学的叙述错误的是 （ ）。

循证医学不包括医师(或药师)长期积累的临床诊治经验

[多选题]执业药师的主要职责是保障药品质量和指导用药，具体职责包括

临床药学工作

开展治疗药物监测

提供用药信息

处方审核

解析：暂无解析，请参考用户分享笔记

[单选题]核黄素缺乏的主要症状是

脂溢性皮炎

[单选题]中药斜片的厚度应为

2～4mm

[单选题]生物转运过程是指( )

吸收、分布、排泄

[单选题]关于药物微囊化的应用特点叙述错误的是

减少用药剂量，提高药物疗效

[单选题]湿法制粒工艺流程图为（ ）

原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片

[单选题]下列属于第二类医疗器械的是 （ ）。

医用脱脂纱布

解析：本题考查的是医疗器械产品的分类。医疗器械产品的门类非常广泛，为能有效地监管，国家对这些产品实行一、二、三类的分类管理，划分原则是：①第一类：通过常规管理足以保证其安全性、有效性的；②第二类：对其安全性、有效性应当加以控制的；③第三类：植入人体；用于支持维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的。五个选项中A、B、E三个医疗器械均为第一类，D人工肾是属于要植入人体的，须严格控制的医疗器械，故属于第三类，而C医用脱脂纱布和脱脂棉等属于第二类产品。故答案为C。

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