正确答案:

月

C

题目：依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品储存时，对近效期药品，填报效期报表的周期是

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（ ）。

为加强上市药品的安全监管

规范药品不良反应报告和监测的管理

保障公众用药安全

[单选题]依药品管理法，中药饮片的炮制应符合

炮制规范

[多选题]在2000年版《中国药典》(一部)的制剂通则中收载了（ ）。

搽剂

合剂

酊剂

控释制剂

解析：本题考查《中国药典》(一部)的制剂通则中收载的常用中药剂型。本题依2005年版药典进行分析。2005年版《中国药典》(一部)的制剂通则中收载了各种常用的中药剂型，如丸剂、散剂、膏剂、酒剂、滴丸剂、浸膏剂、糖浆剂、巴布剂、搽剂、合剂、酊剂。注：新版教材已将对药典的考查归于《药学专业知识(一)》中。

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