正确答案:

进行审查、许可、检查等管理活动

C

题目：根据药品生产监督管理的规定，药品生产监督管理包括的依法对药品生产条件和生产过程的管理活动是

解析：解析：本题考查药品生产监督管理的相关知识。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]溶剂法分离汉防已甲素和汉防己乙素时，常用

冷苯

[单选题]

[单选题]胶囊剂的贮藏温度应不超过（ ）。

30℃

[单选题]下列有关栓剂制备的叙述，错误的是（ ）

热熔法仅适用于油脂性基质栓剂而不适用于水溶性基质栓剂的制备

解析：本题考查栓剂的制备，热溶法可以制备油脂性及水溶性基质的栓剂。

[单选题]药物可被定量测定的最低量称为

定量限

[多选题]《印鉴卡》中哪些事项发生变更时需要办理变更手续( )。

医疗机构名称、地址

医疗机构法人代表(负责人)

医疗管理部门负责人

药学部门负责人

采购人员

解析：ABCDE 知识点：《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》管理规定

[多选题]有关水丸起模的叙述，正确的有

水丸起模宜选用黏性适中的药粉

水丸起模常以水作为润湿剂

水丸起模有粉末直接起模与湿颗粒起模等方法

解析：本题考查水丸的制备。

[单选题]药品不艮反应，因果关系分析评价原则分（ ）。

5条

[单选题]关于相分离法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的( )。

不适合于难溶性药物的微囊化

解析：B[知识点] 微囊化方法

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