正确答案:

《药品生产企业许可证》、《药品GMP证书》

C

题目:依据《仿制药品审批办法》(1999年5月1日起施行)规定,申请仿制药品的企业必须取得( )。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]根据下列题干及选项,回答 68~71 题:
  • 绿色

  • 解析:考察重点是《药品经营质量管理规范实施细则》对色标管理的规定。合格药品库(区)待发药品库(区)为绿色;不合格药品库(区)为红色;退货药品库(区)为黄色

  • [单选题]小于100nm的纳米囊和纳米球可缓慢积聚于( )
  • 骨髓


  • 本文链接:https://www.51zkzj.com/note/6mgd2v.html
  • 相关资料
    相关科目: 心血管内科(正高) 理化检验技术(正高) 麻醉学(副高) 临床药学(副高) 疾病控制学主治医师(代码:361) 肿瘤放射治疗技术中级职称(代码:388) 外科护理主管护师(代码:370) 辽宁初级中药师 公卫执业医师实践技能 医学检验(师)
    推荐阅读
    @2019-2027 自学库 www.51zkzj.com 蜀ICP备2022026797号