正确答案:

一般处方药品

D

题目：在药品外包装上不需印刷专有标识的是（ ）。

解析：

本题考查药品外包装专有标识的相关知识。甲类非处方药在包装上必须标识红色椭圆形底阴文，乙类非处方药标识绿色椭圆形底阴文。毒性药品、麻醉药品、精神药品及放射性药品等特殊管理药品都必须在包装上标注。仅供外用的药品必须标注“外用”字样，只有一般处方药品不需要特殊标志，因此本题答案为D。注：本知识点在新版《应试指南》中作为《药事管理与法规》内容进行考查。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]可用于鉴别马钱子碱的反应是

加浓硝酸即呈深红色，继加氯化亚锡溶液即由红色转为紫色

解析：解析：本题考查马钱子生物碱的鉴别方法。  马钱子生物碱属于吲哚类衍生物，主要生物碱是士的宁(番木鳖碱)和马钱子碱。鉴别方法：(1)硝酸反应。士的宁与硝酸作用呈淡黄色，蒸干后的残渣遇氨气即变为紫红色；马钱子碱与浓硝酸接触呈深红色，继加氯化亚锡，由红色转为紫色。(2)浓硫酸-重铬酸钾反应。士的宁初呈蓝紫色，缓变为紫堇色，最后为橙黄色；马钱子碱则颜色与士的宁不同。

[多选题]药品不良反应报告制度的目的有（ ）。

为了保障患者用药安全

为防止历史上药害事件的重演

为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据

为临床用药提供信息

解析：本题考查药品不良反应报告的目的。药品不良反应监测管理是药品监督管理工作的重要内容，是药品监督管理部门对已经批准生产、销售的药品进行再评价的主要方式和手段。有利于保障公众的用药安全，维护人民群众身体健康和用药的合法权益。有利于保证药品质量，增强药品生产、经营企业和医疗卫生机构的责任感。防止历史上药害事件的再次发生，而且为临床用药提供了最新的依据。所以本题的正确答案是ABCD。

[多选题]关于单凝聚法制备微囊下列哪些叙述是正确的（ ）。

单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法

需加凝聚剂

囊材是明胶时，制备中加入甲醛为固化剂

单凝聚法属于相分离法的范畴

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