正确答案:

相使 相须

BD

题目:能增强药物疗效的配伍关系有

解析:本题考点是七情配伍的内容。相须和相使均是表示增强药物疗效的配伍关系。其中相须指性能相类似的药物合用,可增强原有疗效;相使指性能功效有某种共性的两药同用,或性能功效虽不相同,但治疗目的一致的两药同用,一药为主,一药为辅,辅药能增强主药的疗效。

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延伸阅读的答案和解析:

  • [多选题]含马来酸氯苯那敏又含对乙酰氨基酚的中成药是
  • 感冒清片

    速感宁胶囊

    感特灵胶囊

    维C银翘片

    治感佳片

  • 解析:A感冒清片:西药组份及含量:对乙酰氨基酚12mg、马来酸氯苯那敏0.5mg、盐酸吗啉胍12mg。功能主治:疏风解表,清热解毒。用于风热感冒,发热、头痛、鼻塞流涕、喷嚏、咽喉肿痛、全身酸痛等症。B速感宁胶囊:西药组份及含量:每粒0.3g含对乙酰氨基酚100mg、马来酸氯苯那敏1.2mg。功能主治:清热解毒,消炎止痛。用于风热感冒、流行性感冒及上呼吸道感染引起的头痛身痛、鼻塞流涕、咳嗽痰黄、齿龈肿痛等症。C感特灵胶囊:西药组份及含量:对乙酰氨基酚50mg、马来酸氯苯那敏0.75mg、咖啡因0.75mg。功能主治:清热解毒,清肺止咳。用于感冒初期引起的咳嗽、流清涕、头痛目眩等症。D维C银翘片:西药组份及含量:每片含对乙酰氨基酚105mg、马来酸氯苯那敏1.05mg、维生素C49.5mg。功能主治:辛凉解表,清热解毒。用于流行性感冒引起的发热头痛、咳嗽、口干、咽喉疼痛等症。E治感佳片:西药组份及含量:对乙酰氨基酚50mg、马来酸氯苯那敏0.666mg、盐酸吗啉胍12.5mg。功能主治:清热、解毒、解表。用于温病初起、感冒发热、头痛。故此题应选ABCDE。

  • [单选题]某女,35岁,两日来,感冒发热恶风、头痛头晕、咳嗽、胸闷、咽喉肿痛,医师诊断为流行性感冒属风热证,处以羚羊感冒胶囊,是因其能
  • 清热解表

  • 解析:B本题考查内科辛凉解表剂中成药羚羊感冒胶囊的功能。羚羊感冒胶囊的功能是清热解表。

  • [单选题]在患者和公众生命安全存在危险的紧急情况下,为了患者及公众的利益
  • 执业药师应当提供必要的药学服务和救助措施

  • 解析:《中国执业药师职业道德准则适用指导》在患者和公众生命安全存在危险的紧急情况下,为了患者及公众的利益,执业药师应当提供必要的药学服务和救助措施。执业药师应当尊重患者隐私,对在执业过程中知晓的患者隐私,不得无故泄露。执业药师因执业过错给所在执业单位造成损失的,应当依法承担相应的责任。故选CAD。

  • [单选题]一类精神药品片剂的处方限量是不得超过
  • 3日常用量

  • 解析:根据《处方管理办法》规定:(1)处方一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得超过3日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由。医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格按照国家有关规定执行。(2)为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每张处方不得超过3日常用量。第一类精神药品注射剂,每张处方为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每张处方不得超过3日常用量。哌甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过15日常用量。第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量;对于慢性病或某些特殊情况的患者,处方用量可以适当延长,医师应当注明理由。(3)为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过3日常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过15日常用量;其他剂型,每张处方不得超过7日常用量。(4)为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为1日常用量。(5)对于需要特别加强管制的麻醉药品,盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量,仅限于二级以上医院内使用;盐酸哌替啶处方为一次常用量,仅限于医疗机构内使用。故选CCD。

  • [多选题]地榆不宜联用的西药有
  • 多酶片

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    黄连素

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  • 解析:考查对地榆不能联用的西药及相关知识的掌握。

  • [多选题]寒凉药能
  • 降低交感神经-β受体功能

    降低细胞内cAMP/cGMP水平

    增强胆碱能神经-M受体功能

  • 解析:寒凉药可抑制交感神经,降低交感神经-β受体功能,降低细胞内cAMP/cGMP水平,而增强胆碱能神经-M受体功能。

  • [单选题]治湿热下注之脚气、足膝红肿,宜选用的药物是( )
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  • [单选题]药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有
  • 说明书

  • 解析:1.本题考查的是药品说明书和标签管理规定。第四条药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。

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