正确答案:

氯化钠等渗当量法 冰点降低法

AC

题目：调节渗透压的方法有

解析：本题考点是调节渗透压的方法。渗透压的调节方法有冰点降低数据法和氯化钠等渗当量法。所以选择AC。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[单选题]脾阳不振，运化无力的水肿，其病机是

虚中夹实

解析：本组题考查邪正盛衰与疾病的转归。脾失健运，气不化水，水湿停滞而致水肿。邪实乃由脾虚不运所致，故其病理变化仍以虚为主，而邪实则居其次，就属于虚中夹实的病。

[单选题]中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。下列关于中药材种植和产地初加工管理的说法，错误的是（ ）。

对地道药材采收加工应选用现代化、产业化方法

解析：对地道药材应按照传统方法进行加工。故选C。

[单选题]表证最具有特征性的表现为

新起恶寒发热

解析：新病恶寒发热并见是表证的特征性证候，故选C。

[多选题]药品的内标签应含有的内容有

生产企业、药品通用名

生产日期、产品批号、有效期

适应证或功能主治

规格、用法用量

解析：药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。故选ABCD。

[多选题]药品安全隐患调查的内容包括

药品质量是否符合国家标准，药品生产过程是否符合GMP等规定，药品生产与批准的工艺是否一致

药品使用是否符合药品说明书、标签规定的适应证、用法用量要求

可能存在安全隐患的药品批次、数量及流通区域和范围

已发生药品不良事件的种类、范围及原因

解析：药品安全隐患调查的内容包括：①药品质量是否符合国家标准，药品生产过程是否符合GMP等规定，药品生产与批准的工艺是否一致；②药品使用是否符合药品说明书、标签规定的适应证、用法用量要求；③可能存在安全隐患的药品批次、数量及流通区域和范围；④已发生药品不良事件的种类、范围及原因；药品主要使用人群的构成及比例等。故选ABCD。

[单选题]除另有规定外，颗粒剂辅料的用量不宜超过稠膏量的

5倍

解析：制备颗粒剂可根据需要加入适宜的辅料，如稀释剂、黏合剂、分散剂、着色剂以及矫味剂等。中药饮片应按各品种项下规定的方法进行提取、纯化、浓缩成规定的清膏，采用适宜的方法干燥，并制成细粉，加适量辅料或饮片细粉，混匀并制成颗粒；也可将清膏加适量辅料或饮片细粉，混匀并制成颗粒。应控制辅料用量，一般前者不超过干膏量的2倍，后者不超过清膏量的5倍。答案选E

本文链接：https://www.51zkzj.com/note/6z6r7v.html