正确答案:

按规定报告所发现的药品不良反应

D

题目：《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应（ ）。

解析：

本题考查《药品不良反应报告和监测管理办法》。根据第十三条，药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作，发现可能与用药有关的不良反应应详细记录、调查、分析、评价、处理、并填写《药品不良反应／事件报告表》，每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告，其中新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报告。故本题选D。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]处方书写续随子，应付

千金子

解析：解析：本题考查常见中药饮片的正名与别名。  千金子为正名，续随子为其别名。

[多选题]光学异构体活性不同的镇痛药物有

盐酸吗啡

盐酸美沙酮

解析：解析：本组题考查镇痛药物的光学活性。首先排除B.盐酸哌替啶、D.盐酸布桂嗪、E.苯噻啶这三个答案，因这三个药物中均不含手性碳原子。盐酸吗啡与盐酸荚沙酮都是左旋体的镇痛活性大于右旋体，故选AC。

[多选题]哺乳期妇女用药注意事项包括（ ）

选药慎重，权衡利弊

适时哺乳，防止蓄积

对某些药物，可采取乳母用药前血药浓度较低时哺喂婴儿

非用不可，选好代替

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[单选题]个体对自身以及自身所具有的特征持积极的态度，正确对待自己的长处和短处，以平常心面对自我现实。这是在修正自我意识过程中的（ ）。

自我接纳

[多选题]精气夺则（ ）。

病虚

病在里

[多选题]毒性中药贮存时应（ ）。

专柜

专人

专帐

专锁

解析：考察重点是对毒性中药贮存中相关知识的掌握。

[多选题]《医疗机构制剂许可证》许可事项的变更包括

制剂室负责人

配制地址

配制范围

[多选题]抗抑郁药的合理应用与药学监护点是

个体化用药

切忌频繁换药

关注对抗抑郁剂的快速药物抵抗反应

尽可能单一用药，且从小剂量开始，逐步递增剂量

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