正确答案:

淋巴系统定向性 在靶细胞区具有滞留性 药物包封于脂质体后在体内延缓释放，延长作用时间

ACD

题目：脂质体用于抗癌药物载体具有哪些特点

解析：脂质体用作抗癌药物载体，具有以下作用特点：①淋巴系统定向性，抗癌药物包封于脂质体中，能使药物选择性地杀伤癌细胞或抑制癌细胞的繁殖，增加药物对淋巴的定向性，使抗癌药物对正常细胞和组织无损害或抑制作用，改变药物在组织中分布。因此，用脂质体为载体的抗癌药物新剂型能使药物的疗效提高，减少剂量，降低毒性，减轻变态和免疫反应。②脂质体中药物释放过程，有的是通过内吞作用，有的是融合作用，因此脂质体的释放药物是具有选择性的。③使抗癌药物在靶区具有滞留性。由于肿瘤细胞中含有比正常细胞较高浓度的磷酸酶及酰酶，因此将抗癌药物包制成脂质体，不仅由于酶使药物容易释出，而且亦可促使药物在肿瘤细胞部位特异地蓄积。因此，如将包封于脂质体的抗癌药物直接注入瘤体，能使局部有效的药物浓度维持较长的时间，有利于杀灭癌细胞。④脂质体在体内的生物运转，可使相关脏器中的分布浓度非常高。⑤延缓释药，药物包封于脂质体后在体内延缓释放，延长作用时间。⑥控制药物在组织内分布与在血液内的清除率。⑦对瘤细胞的亲和性增强。

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[多选题]刷牙后，不宜即刻应用的药品是

度米芬含漱剂

氯己定含漱剂

解析：解析：牙膏大多添加阴离子表面活性剂。度米芬、氯己定为阳离子型药物，二者相遇发生物理-化学配伍反应，丧失效用。备选答案A、C、E均不是离子型药物，不受牙膏成分的影响，不选。

[多选题]医疗机构药师的主要工作职责是

负责药品采购供应、处方或者医嘱审核、药品调剂

开展抗菌药物临床应用监测，实施处方点评与超常预警，进行药品不良反应报告

结合临床药物治疗实践，开展药物利用评价和药物临床应用研究；参与新药临床试验和新药上市后安全性与有效性监测

[多选题]测定溶液的pH值

测定前，选择两种pH值约相差3个pH单位的标准缓冲液，并使供试液的pH值处于二者之间

用第一种标准缓冲液进行校正（定位）

仪器定位后，再用第二种标准缓冲液核对仪器示值，应达到误差≤±0.02pH单位

测定高pH供试品溶液和标准缓冲液时，应注意碱误差的影响，可使用锂玻璃电极

标准缓冲液可保存2~3个月，但发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时，不能继续使用

[单选题]帕金森病的主要病变部位是

黑质-纹状体多巴胺能神经通路

解析：帕金森病病变部位在黑质-纹状体多巴胺能神经通路。

[多选题]制剂使用过程中发现不良反应，应如何处理

按有关办法的规定予以记录

按有关办法的规定填表上报

保留病历至少1年备查

保留有关检验、检查报告单等原始记录至少1年备查

[单选题]卵磷脂为( )

两性离子表面活性剂

[单选题]氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为

发生β酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮

解析：解析：本题考查阿莫西林与氨苄西林注射液与其他药物合理配伍的问题。氨苄西林及阿莫西林注射液不能和磷酸盐类药物、硫酸锌、及多羟基药物（如葡萄糖、山梨醇、二乙醇胺等）配伍使用。因为配伍使用可以发生分子内成环反应，生成2，5-吡嗪二酮化合物，而失去抗菌活性。A、B、C及E答案均为青霉素的分解产物，故选D答案。

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列对违法行为的处罚错误的是

医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

解析：《中华人民共和国药品管理法》法律责任中的无证生产、销售药品的处罚，生产、销售假药、劣药的处罚如下：从无证企业购进药品的处罚，医疗机构配制制剂在市场销售的处罚如下：(1)无证生产、销售药品的处罚。未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的法律责任：①依法予以取缔；②没收违法生产、销售的药品；③没收违法所得；④并处违法生产、销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；⑤构成犯罪的，依法追究刑事责任。(2)生产、销售假药的法律责任。①没收违法生产、销售的药品；②没收违法所得，③并处违法生产销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；④有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；⑤情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；⑥构成犯罪的，依法追究刑事责任。(3)生产、销售劣药的法律责任：①没收违法生产、销售的药品；②没收违法所得；③并处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍、以下的罚款；④情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；⑤构成犯罪的，依法追究刑事责任。(4)从无证企业购进药品的处罚。药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，法律责任包括：①责令改正；②没收违法购进的药品；③并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；④有违法所得的，没收违法所得；⑤情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者医疗机构执业许可证书。(5)医疗机构配制制剂在市场销售的处罚。医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，法律责任包括：①责令改正；②没收违法销售的制剂；③并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款；④有违法所得的，没收违法所得。医疗机构生产、销售假药、劣药情节严重的，可吊销《医疗机构制剂许可证》；医疗机构从无证企业购进药品不涉及医疗机构自身制剂的生产，情节严重的可吊销《医疗机构执业许可证》而不是《医疗机构制剂许可证》；医疗机构无证生产、销售制剂，本身没有《医疗机构制裁许可证》，不存在吊销问题；医疗机构配制制剂在市场销售的危害性不及上述4种情况，故法律没有规定吊销《医疗机构制剂许可证》或《医疗机构执业许可证》。

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