正确答案:

产品销售不畅，擅自更改有效期的 微生物含量超标的

BE

题目：下列按劣药处理的是

解析：根据《中华人民共和国药品管理法》第四十九条规定：“禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。题中未取得批准文号和变质的药品属于假药。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[单选题]在检验一个新化合物的治疗效果时哪项做法正确

在药物用于患者之前应先完成药物在正常人的实验

解析：一种动物实验可能不能预测药物对人的毒性，但在几种动物中，大多数在人身上发生的急性毒性可以在动物上反映出来。药物的危险程度要至少在两种动物上试验，但灵长类动物不是必须的，治疗指数不是必须的。Ⅱ期临床试验时必须采用双盲法，答案为B。

[单选题]患者张某，一名光电子场的工人，头晕、眼花、耳鸣、注意力不集中伴嗜睡2年，诊断为"重型再生障碍性贫血"，治疗应首选

免疫抑制剂

解析：慢性或轻型再生障碍性贫血以雄激素治疗为主，急性或重型再生障碍性贫血应以免疫抑制剂为主。故答案是C。

[单选题]处方中医师手写的q．d．缩写词表示

每日一次

本文链接：https://www.51zkzj.com/note/75m1dp.html