正确答案:

肠溶包衣

C

题目：丙烯酸树脂Ⅲ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为( )

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]服用巴比妥催眠药后，次晨仍有宿醉现象，称为

后遗效应

[单选题]生物药剂学研究中的剂型因素不包括

药物的疗效和不良反应

[单选题]注射剂中常用的抗氧剂有

亚硫酸氢钠

[单选题]内在活性α=1的药物为

完全激动剂

[多选题]根据癌症病人三阶梯止痛法，对晚期重度疼痛病人，应

按时给药

按量给药

给予强阿片类药疗

解析：按照WHO提出的癌痛治疗的5个主要原则给药：①口服给药。简便、无创、便于患者长期用药，对大多数疼痛患者都适用。②按时给药。注意：是按药物动力学时间给药，而不是疼痛时才给药。③按三阶梯原则给药。按患者疼痛的轻、中、重不同程度，给予不同阶梯的药物，第一阶梯轻度疼痛给予非阿片类（非甾体抗炎药）加减辅助止痛药。第二阶梯中度疼痛给予弱阿片类加减非甾体抗炎药和辅助止痛药。第三阶梯重度疼痛给予阿片类加减非甾体抗炎药和辅助止痛药。④用药个体化。用药剂量要根据患者个体情况确定，以无痛为目的，不应对药量限制过严而导致用药不足。⑤严密观察患者用药后的变化，及时处理各类药物的副作用，观察评定药物疗效，及时调整药物剂量。

[多选题]在新药临床试验中如发生严重不良反应事件，研究者应采取什么措施

立即对受试者进行适当治疗

报告药品监督管理部门、卫生行政部门、申办者和伦理委员会

研究者在报告上签名并注明日期

解析：在新药临床试验过程中发生严重不良事件，研究者应在获知消息后24小时内通过电话或传真向申办者报告；随后，申办者应按相关程序向研究者搜集该严重不良事件的详细资料；研究者应确保向申办者全面、详细地提供严重不良事件的有关情况；同时研究者有义务向国家药品监督管理局报告严重不良事件。此外如发生严重的与试验用药品相关且以前未知的不良反应，研究者也应向伦理委员会报告。

[多选题]乳腺癌患者辅助化学治疗中，不含曲妥珠单抗可选择的辅助方案有　

多西他赛+阿霉素+环磷酰胺（TAC方案）

密集阿霉素+环磷酰胺（AC方案）→密集紫杉醇

AC方案→紫杉醇

AC方案

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