正确答案:

药师未对处方进行适宜性审核 药品超剂量使用未注明原因和再次签名

DE

题目：以下应当判定为“不规范处方”的情况中，正确的是

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》相符的是（ ）。

麻醉药品和第一类精神药品的临床试验不得以健康人为受试对象

麻醉药品目录中的罂粟壳只能用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用

国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药晶的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局，并根据年度需求总量对数量和布局进行调整、公布

国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度，定点生产企业生产麻醉药品和精神药品，应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号，未取得药品批准文号的，不得生产麻醉药品和精神药品

国务院药品监督管理部门应当组织医学、药学、社会学、伦理学和禁毒等方面的专家成立专家组，由专家组对申请首次上市的麻醉药品和精神药品的社会危害性和被滥用的可能性进行评价，并提出是否批准的建议

[多选题]治疗变异型心绞痛有效的是（ ）

硝苯地平

酸甘油

维拉帕米

[多选题]药物经济学与随机临床试验的不同在于

研究目的

比较对象

研究结果

样本大小

研究周期

解析：解析：本题考查的是药物经济学与随机临床试验的差异内容。药物的经济学评价不同于随机临床试验。主要差别是研究目的、比较对象、研究结果、样本大小、研究周期不同。故答案是ABCDE。

[单选题]《普济方》载方

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